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求教各位大神,黑色素肿瘤原代细胞培养用什么方法比较好??
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最近在做肿瘤细胞原代培养,想从黑色素肿瘤小鼠模型中,分离出肿瘤细胞进行培养。。用酶消化 和直接切碎肿瘤组织培养,都不太顺利。。请问各位大神,哪个步骤错了? 有没有更好的方式来得到细胞。 1: 酶消化, 先把肿瘤组织取下后,分离肿瘤组织,并切成1立方毫米左右的小块,然后加入collagenase I + 30mg/ml DNase 在37度浮箱里消化1个小时。 然后加入有血清的培养基中止消化,用200目的滤网过滤, 离心(1000r/5min),弃上清,用PBS洗一次后,在离心,然后加入 1640培养基+10%血清+2% PBS,放入培养箱培养。 2: 直接组织块培养 把肿瘤组织取下后,分离肿瘤细胞,切成1立方毫米左右的小块,分散的放入 有1640培养基+10%血清+2% PBS的培养瓶中,放入培养箱中培养。 第一种方式,有得时候能得到肿瘤细胞,但是过几天,肿瘤细胞就不长了。 或者是直接污染掉了,第二种方式,得到细胞的数量也不太顺利。。 请问各位大神,有什么诀窍吗?或者你们用的什么方式来培养原代细胞呢? 先谢谢啦 |
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