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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » TAKARA的快速内切酶
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青萍之沫

新虫 (职业作家)

[交流] TAKARA的快速内切酶 已有5人参与

有谁用过TAKARA的快速内切酶吗？效果怎么样，我最近做双酶切一直做不出来。

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1楼 2018-08-08 14:42:50
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木木坚果

铁虫 (小有名气)
★
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实在切不出来尝试一下单酶切

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2楼2018-08-08 19:09:17
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-08-12 09:09:31
这个酶37℃按照条件15-20min酶切足矣

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3楼2018-08-08 20:06:43
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氚核

木虫 (正式写手)
★
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实验室现在一直用这家的快切酶，小体系15到20分钟，大体系1小时左右。效果一直很好

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4楼2018-08-11 15:20:10
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青萍之沫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 氚核 at 2018-08-11 15:20:10
实验室现在一直用这家的快切酶，小体系15到20分钟，大体系1小时左右。效果一直很好

我感觉酶应该没有问题

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5楼2018-08-12 09:18:35
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氚核

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
5楼: Originally posted by 青萍之沫 at 2018-08-12 09:18:35
我感觉酶应该没有问题
...

那估计是质粒的问题？片段可以连个T载测序验一下

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6楼2018-08-12 09:25:20
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青萍之沫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 氚核 at 2018-08-12 09:25:20
那估计是质粒的问题？片段可以连个T载测序验一下
...

质粒应该没问题

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7楼2018-08-12 09:47:17
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乐乐卡卡西

新虫 (初入文坛)
用已构建的具有相同酶切位点的质粒做个阳性对照

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8楼2018-08-19 14:41:32
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青萍之沫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 乐乐卡卡西 at 2018-08-19 14:41:32
用已构建的具有相同酶切位点的质粒做个阳性对照

嗯嗯，谢谢

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9楼2018-08-19 14:49:25
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叶寻

捐助贵宾 (初入文坛)
★
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4楼: Originally posted by 氚核 at 2018-08-11 15:20:10
实验室现在一直用这家的快切酶，小体系15到20分钟，大体系1小时左右。效果一直很好

实验小白请问大佬，小体系通常是多少ul呀，大体系呢？另外一个酶的酶切效率显著高于另一个，是不是在双酶切时可以适当增加酶切效率低的酶量？
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10楼2021-03-20 11:16:20
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