[交流] 主峰不出峰已有12人参与

2楼: Originally posted by qpdiao at 2018-07-29 06:08:35
是不是流动相的问题，混合不匀或者有机溶剂挥发？

5楼: Originally posted by nangw at 2018-07-29 08:25:36
你应该用的液相吧？有可能仪器有问题，是单泵还是双泵走样？双泵的话可以检测一下是不是两泵实际比例不对，单泵的话就测一下流速对不对。你这峰一直在后移，最后飘出了你的采集时间就可能没有峰了。
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4楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2018-07-29 08:12:22
流动相问题，有机相逐渐减少了。也许是溶剂过滤头堵了。取下清洗

3楼: Originally posted by hpengkun at 2018-07-29 07:27:29
有没有可能化合物不稳定，逐渐降解或者反应了？

13楼: Originally posted by 整编74军 at 2018-07-30 14:45:48
流动相比例会随着有机相挥发而变化，还有你有没有控制室温，空调要一直开着。另外就是检测时间要设置好了，不能太短，不然容易两针叠加到一起了。

12楼: Originally posted by 龙马33 at 2018-07-30 14:02:08
你们这是什么专业啊?感觉好专业的样子

11楼: Originally posted by IGGY_1991 at 2018-07-30 13:20:05
色谱柱有问题吗？柱子堵的话也会造成保留时间后移，还有你现在不出峰有考察过足够长的时间吗？会不会是主峰不断后移，已经无法在你现在方法里出峰了，方法后面可以用高有机相冲一下，看看是不是有东西在。

17楼: Originally posted by 郏军建 at 2018-07-31 17:23:21
可以检查一下每一针的压力是否一致。

20楼: Originally posted by 宝贝蛋蛋 at 2018-08-14 14:58:00
以前做过吗，方法会不会分不开，样品也可能有问题