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每天进步点

禁虫 (初入文坛)

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渊博震天

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Yeast Display

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【答案】应助回帖


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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-07-27 22:55:17
Marker条带都好弱?上样量一般5ul足够了,若满足此要求我估计是显色剂加少了

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2楼2018-07-27 22:49:40
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ghst110

银虫 (正式写手)

不同引物一起跑一个程序吗?退火效率不一样,扩增长度不一样,就容易有的强有的弱。只能优化条件了。marker很弱是胶没做好吧

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*才随遇长,识以穷精*
3楼2018-07-27 23:59:02
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每天进步点

禁虫 (初入文坛)

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4楼2018-07-28 00:02:31
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每天进步点

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5楼2018-07-28 00:04:00
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ghst110

银虫 (正式写手)

★ ★
渊博震天: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-07-28 07:36:11
引用回帖:
5楼: Originally posted by 每天进步点 at 2018-07-28 00:04:00
我是同一引物扩一个基因的全长和cDNA的,胶应该不会做不好啊
...

胶的问题你自己已经看到现象了,最好找出原因。只有一对引物那就是模板浓度与质量的因素导致扩增产量不一了

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*才随遇长,识以穷精*
6楼2018-07-28 00:11:24
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Agonilb

新虫 (小有名气)

7楼2018-07-30 08:47:05
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