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mumushuang

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助:吡啶吸附的原位红外表征方法

本人做催化剂酸性表征,采用吡啶吸附的原位红外表征方法,样品在400度下抽真空预处理2小时,降温至200度吸附吡啶,之后程序升温至400度,吸附吡啶前后分别采集200度、300度、400度的红外谱图,计算1450cm(L)和1540cm(B)酸对应的峰面积。按说随着温度升高,酸量会减少,为什么相应的峰面积反而变大呢?这种情况不止遇见一次。
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实验室一霸

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ZY-Pan at 2018-07-25 09:24:28
不应该是将至同样的温度然后测红外吗?我平时都是450高真空处理结束后,将至室温吸附,然后再分别升至100,200,和300进行脱附,每次都是将至室温后,测红外

室温吸附合适么?对分子筛的话可能存在扩散阻力吧
9楼2019-08-06 09:51:36
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ZY-Pan

木虫 (著名写手)

不应该是将至同样的温度然后测红外吗?我平时都是450高真空处理结束后,将至室温吸附,然后再分别升至100,200,和300进行脱附,每次都是将至室温后,测红外

发自小木虫Android客户端
2楼2018-07-25 09:24:28
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mumushuang

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ZY-Pan at 2018-07-25 09:24:28
不应该是将至同样的温度然后测红外吗?我平时都是450高真空处理结束后,将至室温吸附,然后再分别升至100,200,和300进行脱附,每次都是将至室温后,测红外

我通常是在不同温度点采集红外谱图的
3楼2018-07-25 13:26:37
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ZY-Pan

木虫 (著名写手)

不同温度下采集的数据如何对比?说不定你采集样品的时候正在脱附

发自小木虫Android客户端
4楼2018-07-25 14:14:04
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