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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 紫外光固化涂料固化后表面粘手，什么原因啊？
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asdf4487

新虫 (初入文坛)

[交流] 紫外光固化涂料固化后表面粘手，什么原因啊？

最近在做的紫外光固化涂料固化后底部可以形成一层完整的膜，但是表面会有粘手的感觉。加了抗氧剂后仍有粘手现象，这是什么原因啊？求指点。
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1楼 2018-07-23 20:21:10
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

w2liang

铁杆木虫 (正式写手)
★
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表面氧阻聚的原因，或者你的树脂太软固化后Tg 点较低，室温下膜一直处于粘弹态～～～如果是氧阻聚问题，推荐引发剂体系：短波固化用BP+Tertiary Amine，长波用TX +Tertiary amine

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24楼2018-07-24 06:01:42
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通李曼谢

新虫 (著名写手)
★
asdf4487(金币+1): 谢谢参与
没有固化完全或者溶剂没有完全挥发，

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asdf4487
4楼2018-07-23 20:33:48
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 通李曼谢 at 2018-07-23 20:33:48
没有固化完全或者溶剂没有完全挥发，

没溶剂，延长固化时间也一样。还有别的原因吗？
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7楼2018-07-23 20:52:24
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liuchao0516

至尊木虫 (职业作家)
★
asdf4487(金币+1): 谢谢参与
是不是固化温度太高导致的。固化速度特别快的时候，能量来不及释放，温度会升高的很厉害，这样会导致漆的表面成分发生变化。

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11楼2018-07-23 21:01:33
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JAPS

金虫 (著名写手)
★
asdf4487(金币+1): 谢谢参与
做的是不是聚氨酯丙烯酸酯？发黏的话，R值设计不要刚好为1（包括丙烯酸酯反应部分），留一些NCO和水反应，或者加点二胺后扩链（类似生成聚脲），增大键的极性，提高分子量，应该能使其发黏不那么严重。
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18楼2018-07-23 21:43:54
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chemstone

银虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分子量不够或交联度不够

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23楼2018-07-23 22:44:43
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哈哈子弹

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by asdf4487 at 2018-07-23 20:52:24
没溶剂，延长固化时间也一样。还有别的原因吗？...

光功率不够，固化未彻底

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25楼2018-07-24 08:14:50
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dadagege

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
固化没完全，加些高官的东西
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asdf4487
26楼2018-07-24 09:19:19
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by dadagege at 2018-07-24 09:19:19
固化没完全，加些高官的东西

我的树脂是三官能度的，还要加更高官能度的单体吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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27楼2018-07-24 09:33:59
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dadagege

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
27楼: Originally posted by asdf4487 at 2018-07-24 09:33:59
我的树脂是三官能度的，还要加更高官能度的单体吗？
...

三官的按道理讲应该表干不错的啊，你加多官的单体试试
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28楼2018-07-24 09:38:19
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
28楼: Originally posted by dadagege at 2018-07-24 09:38:19
三官的按道理讲应该表干不错的啊，你加多官的单体试试...

好的，谢谢。有什么多官单体推荐吗？
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29楼2018-07-24 10:05:03
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by JAPS at 2018-07-23 21:43:54
做的是不是聚氨酯丙烯酸酯？发黏的话，R值设计不要刚好为1（包括丙烯酸酯反应部分），留一些NCO和水反应，或者加点二胺后扩链（类似生成聚脲），增大键的极性，提高分子量，应该能使其发黏不那么严重。

我做的是聚醚的丙烯酸酯化的树脂。分子量较低。
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30楼2018-07-24 10:25:44
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dadagege

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
29楼: Originally posted by asdf4487 at 2018-07-24 10:05:03
好的，谢谢。有什么多官单体推荐吗？...

多官的太多了，比如TMPTA和DPHA，也有可能如别人说你这个tg太低，表观就是粘粘的

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31楼2018-07-24 11:54:55
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geyiqiang

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好！请问你的这个问题有解决吗？
你说的“聚醚的丙烯酸酯化的树脂”是本身较柔软，TG也较低，可以加点环氧丙烯酸酯或芳族丙烯酸酯“。
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32楼2018-07-26 08:34:07
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weilingdun

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
固化不完全，是配方原因，建议换一下单体
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33楼2018-07-26 14:05:34
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
32楼: Originally posted by geyiqiang at 2018-07-26 08:34:07
你好！请问你的这个问题有解决吗？
你说的“聚醚的丙烯酸酯化的树脂”是本身较柔软，TG也较低，可以加点环氧丙烯酸酯或芳族丙烯酸酯“。

你好，请问下加入环氧丙烯酸酯的作用是什么呢？
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34楼2018-08-01 16:35:31
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yflasd

金虫 (小有名气)
★
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在那里凉快8小时就好了，啥都不懂

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35楼2018-08-01 17:43:08
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yflasd

金虫 (小有名气)
干燥箱

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36楼2018-08-01 17:43:34
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皛白白啊

新虫 (正式写手)
24楼所言极是啊

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37楼2018-08-01 18:24:34
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asdf4487

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
36楼: Originally posted by yflasd at 2018-08-01 17:43:34
干燥箱

你是说在烘箱里烘干8h吗？之前试过60℃烘了6h，还是有粘手的感觉。还有刚开始接触这方面的东西，确实不太懂。
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38楼2018-08-02 09:00:20
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yflasd

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
38楼: Originally posted by asdf4487 at 2018-08-02 09:00:20
你是说在烘箱里烘干8h吗？之前试过60℃烘了6h，还是有粘手的感觉。还有刚开始接触这方面的东西，确实不太懂。...

不要60读，你就放空气中，放着。不要换它。

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39楼2018-08-02 09:19:03
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lhc2008lhc

银虫 (著名写手)
★
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固化，体系的玻璃化温度太低

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40楼2018-08-02 10:26:29
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Myjf

捐助贵宾 (小有名气)
没有完全固化
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41楼2018-08-03 17:14:35
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小虫子-黎

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
就拿道康宁的硅油来说，0.2-0.3g/㎡的涂布量，表面很光滑，涂布量一加高，表面就会有吸附性，不知道是不是类似的状况

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42楼2018-08-27 09:43:15
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wls113055

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
24楼: Originally posted by w2liang at 2018-07-24 06:01:42
表面氧阻聚的原因，或者你的树脂太软固化后Tg 点较低，室温下膜一直处于粘弹态～～～如果是氧阻聚问题，推荐引发剂体系：短波固化用BP+Tertiary Amine，长波用TX +Tertiary amine
...

这楼有道理
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43楼2018-08-27 10:14:27
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UV光固化

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
UV胶水固化后，表面黏手属于表干不好的现象。
有几种原因造成：
1、固化设备是LED类型的UV光源。
    （LED被称为冷光源，实际还是有发热区域的。LED光源的特性是波长单一，比如365、385等等，单一的波长好处在于它比传统光源的强度要高，但是这也制约了它对胶水的选择性，如果不是单一波长触发类型较强的胶水很难做到完全固化，所以出现表面不干现象）

2、固化环境。
    （如果不了解胶水的固化条件“一般胶水商关于自家的胶水都有实验室固化条件信息提供”，那么出现表面不干现象情况下试试更换固化环境，有实验证明表面不干的胶水，同样设备放在氮气环境下进行固化可以达到完全的固化效果）

如果没有帮助到你或有新的问题随时联系。
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44楼2018-08-31 09:03:26
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wurhpyh852楼
2018-07-23 20:32   回复  
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wwdkp053楼
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mnedxcn4195楼
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无视军团6楼
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xyz201304168楼
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youngen9楼
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tzynew10楼
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pyhqnmn7312楼
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wangli520813楼
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kyneqdx28414楼
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xegqj8515楼
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rcxwn8316楼
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tqcgd9617楼
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ntydeq83919楼
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krxepv2020楼
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ayxypjm8121楼
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2018-07-23 22:06   回复  
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