| 查看: 1501 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
18838517524新虫 (小有名气)
|
[交流]
pcr产物跑胶 已有2人参与
|
||
|
步骤完整正确，做了两个基因，可它们pcr产物跑胶就是不出来，只有maker，为什么？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有95人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
木元雨
木虫 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5469.2
- 散金: 200
- 红花: 23
- 沙发: 13
- 帖子: 3373
- 在线: 195.4小时
- 虫号: 8195763
- 注册: 2018-03-07
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-07-24 12:06:36
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-07-24 12:06:36
|
第一步，你要确定你用来扩增目的基因的模板，是没有问题的；第二步，确实可以试一下低退火温度，温度低了，特异性不高，但是扩增出来的可能性会提高；第三个，检查一下酶，和酶的扩增长度，扩增效率，以及循环次数等；第四个，也有可能是引物，毕竟扩基因的引物，不一定好。 发自小木虫Android客户端 |
6楼2018-07-24 00:52:57
木元雨
木虫 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5469.2
- 散金: 200
- 红花: 23
- 沙发: 13
- 帖子: 3373
- 在线: 195.4小时
- 虫号: 8195763
- 注册: 2018-03-07
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
2楼2018-07-23 01:55:19
18838517524
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 31.1
- 散金: 25
- 帖子: 106
- 在线: 8.7小时
- 虫号: 4629838
- 注册: 2016-04-26
- 性别: MM
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2018-07-23 17:07:09
木元雨
木虫 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5469.2
- 散金: 200
- 红花: 23
- 沙发: 13
- 帖子: 3373
- 在线: 195.4小时
- 虫号: 8195763
- 注册: 2018-03-07
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-07-23 22:21:18
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-07-23 22:21:18
|
maker不是阳性对照。只是一个大小参考条带。你现在的目的是要把基因扩出来，还是要检测有没有这个基因？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2018-07-23 18:22:25
投票:
30