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步骤完整正确,做了两个基因,可它们pcr产物跑胶就是不出来,只有maker,为什么? 发自小木虫Android客户端 |
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第一步,你要确定你用来扩增目的基因的模板,是没有问题的;第二步,确实可以试一下低退火温度,温度低了,特异性不高,但是扩增出来的可能性会提高;第三个,检查一下酶,和酶的扩增长度,扩增效率,以及循环次数等;第四个,也有可能是引物,毕竟扩基因的引物,不一定好。 发自小木虫Android客户端 |
6楼2018-07-24 00:52:57
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2楼2018-07-23 01:55:19
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3楼2018-07-23 17:07:09
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maker不是阳性对照。只是一个大小参考条带。你现在的目的是要把基因扩出来,还是要检测有没有这个基因? 发自小木虫Android客户端 |
4楼2018-07-23 18:22:25










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