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放行
请问在稳定性研究中,通常所说的放行指的是什么
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内控标准,比货架期标准严
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确切地说,放行就是指车间生产出来的产品需要满足的质量指标,通常比注册申报标准(即货架期标准)严格!
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放行就是经过研究,在药品有效期内可以保证产品质量的各个指标符合货架期标准,举例,某一杂质A货架期标准不得超过0.5%,有效期三年,药品研发过程中放置三年,杂质会增长0.4%,则放行标准时,该杂质不得超过0.1%
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Jngxq
at 2018-07-03 22:21:49
放行就是经过研究,在药品有效期内可以保证产品质量的各个指标符合货架期标准,举例,某一杂质A货架期标准不得超过0.5%,有效期三年,药品研发过程中放置三年,杂质会增长0.4%,则放行标准时,该杂质不得超过0.1%
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谢谢
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放行就是经过研究,在药品有效期内可以保证产品质量的各个指标符合货架期标准,举例,某一杂质A货架期标准不得超过0.5%,有效期三年,药品研发过程中放置三年,杂质会增长0.4%,则放行标准时,该杂质不得超过0.1%
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谢谢啦
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2018-07-04 11:04:26
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gwmgyp
at 2018-07-03 22:20:46
确切地说,放行就是指车间生产出来的产品需要满足的质量指标,通常比注册申报标准(即货架期标准)严格!
谢谢啦
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内控标准,比货架期标准严
谢谢啦
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8楼
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