应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE 电泳后如何将凝胶溶解掉？
111/2返回列表12下一页
查看: 1435  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

xmc!.

金虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE 电泳后如何将凝胶溶解掉？

我想提纯电泳图谱中的不同条带，将不同条带在凝胶中切下来后如何将凝胶溶解掉？谢谢！

请问版主：是不是所有回复的我都要给金币，有的个别回复没有价值也要给吗，如果不给会不会双倍扣币？

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-4 at 20:54 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-03-26 10:32:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

200448506

金虫 (小有名气)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):如果要是试剂盒我就不在这求助了。 3-27 23:08
如果用的是试剂盒，里面应该有溶胶的试剂
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2009-03-26 10:43:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuqz005

金虫 (小有名气)
★ ★
xmc!.(金币+1,VIP+0):谢谢 3-27 23:08
xmc!.(金币+1,VIP+0):再次感谢 4-2 22:51
SDS-PAGE是变性电泳，切下来的胶即使提纯估计也没有活性，我以前做的是native-page胶，电泳后切下条带后，由于没有试剂盒，所以我是用的缓冲液溶解，用玻棒捣碎，缓冲液浸泡过夜，离心后取上清，不过我想要是有试剂盒当然会更好
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2009-03-26 10:52:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biogefart

木虫 (著名写手)

电转

★
xmc!.(金币+1,VIP+0):能不能再提供下详细信息，谢谢。 3-27 23:09
有个公司卖电转管，用普通水平电泳槽就可以从膜里把蛋白转到缓冲液中
赞一下(2人) 回复此楼
闹太套
4楼2009-03-26 12:49:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmc!.

金虫 (正式写手)
大家有给点意见啊，等着用呢。谢谢
赞一下 回复此楼
5楼2009-03-27 10:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shadowfly

木虫 (小有名气)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):谢谢 3-29 15:01
都是加缓冲液或电转吧，一般好像都不用溶解凝胶
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2009-03-28 21:29:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

muchongllt

银虫 (小有名气)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0): xxxxxxxx 3-31 13:20
我同意2楼的说法。用缓冲液溶解，用玻棒捣碎胶，缓冲液浸泡过夜，离心后取上清
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2009-03-29 16:55:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是我2082

木虫 (职业作家)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):各有各的用途 3-31 13:21
由于SDS的变性作用，蛋白都变性了，我感觉没必要提纯了
我记得我们当时做SDS-PAGE电泳时，最后有条带的凝胶直接就扔在垃圾桶里
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2009-03-29 21:08:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mofatuzi

新虫 (小有名气)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):xxxxxxx 4-2 22:50
提着玩意干嘛？就是检测用的。如果要可以用非变性PCR
赞一下 回复此楼
9楼2009-03-29 21:37:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恒星年

银虫 (正式写手)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):谢谢 3-31 18:56
SDS-PAGE纯化后的蛋白没有活性了，除非你作为免疫源，用来进行免疫
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2009-03-31 17:08:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xmc!. 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求b区院校调剂 +4 周56 2026-03-24 5/250 2026-03-25 17:12 by yishunmin
[考研] 0854AI CV方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-23 4/200 2026-03-25 17:04 by CoderLoser
[考研] 材料学硕333求调剂 +4 北道巷 2026-03-24 4/200 2026-03-25 14:16 by mapenggao
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-20 4/200 2026-03-25 10:16 by allen-yin
[考研] 求调剂 一志愿 本科 北科大 化学 343 +4 13831862839 2026-03-24 5/250 2026-03-25 09:47 by 无际的草原
[考研] 318求调剂 +5 plum李子 2026-03-21 8/400 2026-03-25 09:26 by aa331100
[考研] 生物学学硕求调剂 +7 小羊睡着了? 2026-03-23 10/500 2026-03-25 02:24 by 清风拂扬。 m
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +7 holy J 2026-03-21 7/350 2026-03-24 17:24 by xiaohai104
[考研] 321求调剂 +4 Ymlll 2026-03-24 4/200 2026-03-24 14:44 by sprinining
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 336求调剂 +4 收到VS 2026-03-20 4/200 2026-03-23 19:02 by macy2011
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 319求调剂 +4 小力气珂珂 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:53 by ColorlessPI
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭