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xmc!.

金虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE 电泳后如何将凝胶溶解掉?

我想提纯电泳图谱中的不同条带,将不同条带在凝胶中切下来后如何将凝胶溶解掉?谢谢!

请问版主:是不是所有回复的我都要给金币,有的个别回复没有价值也要给吗,如果不给会不会双倍扣币?

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-4 at 20:54 ]
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mofatuzi

新虫 (小有名气)


xmc!.(金币+1,VIP+0):xxxxxxx 4-2 22:50
提着玩意干嘛?就是检测用的。如果要可以用非变性PCR
9楼2009-03-29 21:37:01
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查看全部 11 个回答

200448506

金虫 (小有名气)


xmc!.(金币+1,VIP+0):如果要是试剂盒我就不在这求助了。 3-27 23:08
如果用的是试剂盒,里面应该有溶胶的试剂
2楼2009-03-26 10:43:47
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xuqz005

金虫 (小有名气)

★ ★
xmc!.(金币+1,VIP+0):谢谢 3-27 23:08
xmc!.(金币+1,VIP+0):再次感谢 4-2 22:51
SDS-PAGE是变性电泳,切下来的胶即使提纯估计也没有活性,我以前做的是native-page胶,电泳后切下条带后,由于没有试剂盒,所以我是用的缓冲液溶解,用玻棒捣碎,缓冲液浸泡过夜,离心后取上清,不过我想要是有试剂盒当然会更好
3楼2009-03-26 10:52:45
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biogefart

木虫 (著名写手)

电转


xmc!.(金币+1,VIP+0):能不能再提供下详细信息,谢谢。 3-27 23:09
有个公司卖电转管,用普通水平电泳槽就可以从膜里把蛋白转到缓冲液中
闹太套
4楼2009-03-26 12:49:19
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