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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE 电泳后如何将凝胶溶解掉？
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xmc!.

金虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE 电泳后如何将凝胶溶解掉？

我想提纯电泳图谱中的不同条带，将不同条带在凝胶中切下来后如何将凝胶溶解掉？谢谢！

请问版主：是不是所有回复的我都要给金币，有的个别回复没有价值也要给吗，如果不给会不会双倍扣币？

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-4 at 20:54 ]
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1楼 2009-03-26 10:32:16
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我是我2082

木虫 (职业作家)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):各有各的用途 3-31 13:21
由于SDS的变性作用，蛋白都变性了，我感觉没必要提纯了
我记得我们当时做SDS-PAGE电泳时，最后有条带的凝胶直接就扔在垃圾桶里
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8楼2009-03-29 21:08:27
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200448506

金虫 (小有名气)
★
xmc!.(金币+1,VIP+0):如果要是试剂盒我就不在这求助了。 3-27 23:08
如果用的是试剂盒，里面应该有溶胶的试剂
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2楼2009-03-26 10:43:47
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xuqz005

金虫 (小有名气)
★ ★
xmc!.(金币+1,VIP+0):谢谢 3-27 23:08
xmc!.(金币+1,VIP+0):再次感谢 4-2 22:51
SDS-PAGE是变性电泳，切下来的胶即使提纯估计也没有活性，我以前做的是native-page胶，电泳后切下条带后，由于没有试剂盒，所以我是用的缓冲液溶解，用玻棒捣碎，缓冲液浸泡过夜，离心后取上清，不过我想要是有试剂盒当然会更好
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3楼2009-03-26 10:52:45
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biogefart

木虫 (著名写手)

电转

★
xmc!.(金币+1,VIP+0):能不能再提供下详细信息，谢谢。 3-27 23:09
有个公司卖电转管，用普通水平电泳槽就可以从膜里把蛋白转到缓冲液中
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闹太套
4楼2009-03-26 12:49:19
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