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Doris1980

金虫 (著名写手)

金牌写手

[交流] 求助:大豆DNA提取后PCR电泳 目的基因没有条带 请高手指教

我用CTAB的方法从大豆中提取DNA,然后电泳,发现100bp左右处有亮的条带,预期的DNA处没有条带出现。
     提取后,用目的基因引物 cp4 PCR扩增后,也在100bp处出现模糊的条带,没有目的基因的条带出现。请问各位高手会是什么原因?那条亮带会是什么物质的条带,怎样除掉?

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-5 at 20:14 ]
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我只想问,如果我和最亮的那颗星之间有一条路,哪怕只是一条钢索,我会奋力朝它走去么?
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xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)

这潭水蓝的深邃

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主

基因组没有提出来
后边的扩增 基本是引物二聚体
继续提DNA吧
9楼2009-03-26 23:47:45
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gczhang007

银虫 (小有名气)

扩增条件有问题

是不是扩增条件的问题,升高复性温度
2楼2009-03-25 19:52:59
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

那些是dimer
引物没设计好吧
3楼2009-03-25 20:03:12
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357277005

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
Doris1980(金币+2,VIP+0):谢谢 3-26 18:01
Doris1980(金币+2,VIP+0):多谢老兄 3-26 18:04
提取过程出现问题。模板方面的问题可能是以下原因造成:
1、提取过程中的机械力可能使大分子DNA断裂成小片段,所以为保证DNA的完整性,各步操作均应较温和,避免剧烈震荡。
2、由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性。
3、玻璃棒不要直插烧杯底部,防止DNA分子断裂。因为DNA易吸附在玻璃容器上,所以实验中最好使用塑料烧杯和试管,以减少DNA的损失。
豆豆,可爱的豆豆!
4楼2009-03-25 22:55:26
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