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请教总氮测定的试剂问题
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这两天在弄总氮的标准曲线,换了国药优级纯的硝酸钾,国药的分析纯的过硫酸钾,蒸馏的无氨水,消解出来空白吸光度在220nm处还有0.561,有超过吸光度1的,觉得肯定有问题了,所以请教做过总氮项目的高手,传授点经验,帮我找找原因。还有两个问题问下: 1、在275nm处吸光度是不是都一样? 2、你们平时用的过硫酸钾一般是哪个厂家的? |
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2楼2009-03-25 17:56:28

3楼2009-03-25 18:46:59

4楼2009-03-25 18:48:29
yhyrain060
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5楼2009-03-25 21:54:15
yhyrain060
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6楼2009-03-25 21:54:30

7楼2009-03-26 08:08:16
lhq_rain
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kongsun(金币+1,VIP+0):很有经验,鼓励下!欢迎常来环境版! 3-27 08:12
kongsun(金币+0,VIP+0):你好,LZ问你过硫酸钾提纯后的效果和进口过硫酸钾的差距,希望能予以关注,谢谢 3-27 14:18
kongsun(金币+1,VIP+0):很有经验,鼓励下!欢迎常来环境版! 3-27 08:12
kongsun(金币+0,VIP+0):你好,LZ问你过硫酸钾提纯后的效果和进口过硫酸钾的差距,希望能予以关注,谢谢 3-27 14:18
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国外的药太贵了,过硫酸钾可以用蒸发结晶的方法提纯,这个方法我用过 一般提纯2次就可以了,国内的药一盒几十块钱,比较合适的 提纯方法如下: 在1升广口瓶加入约800mL水,50摄氏度水浴锅加热,然后逐渐加入过硫酸钾,直至不能溶解为止, 然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却(选用广口瓶有盖,重结晶过程避免引入其他污染),再放进四度冰箱重结晶,建议同时用另一个广口瓶冰一瓶去离子水,重结晶一夜后,倒掉上清液然后用冰好的去离子水清洗几遍(重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底,但其实结构很松散,用钢勺什么的弄两下就离散开了,然后再清洗)。洗净后倒掉上清液,然后放入50摄氏度烘箱烘干即可(用广口瓶烘干比较慢,可以转移到烧杯)。 |
8楼2009-03-27 00:42:13
zh1984
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9楼2009-03-27 09:04:36
lhq_rain
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10楼2009-03-27 15:14:19












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