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研究生小英子

新虫 (初入文坛)

[交流] DEAE FastFlow阴离子交换柱分离蛋白质 已有2人参与

使用DEAE FastFlow弱阴离子交换分离蛋白质,上样一次后,无论怎么冲洗吸光度都很高,NaCl,NaOH,70%乙醇都试过了,但吸光度还在300-400左右,还能用什么办法么?
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chen_xiao_xu

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
监测器的事,是不是进气泡了,

发自小木虫Android客户端
2楼2018-05-28 18:01:58
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863828916

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
使用akata分离的吗?上样之后低盐平衡曲线平衡之后,直接梯度洗脱咯,只要再出峰就行啊,要是柱子进气泡了的话UV280会一直在很大范围抖动。
3楼2018-05-28 19:12:57
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