应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 测序前的切胶回收能不能省？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
131/2返回列表12下一页
查看: 4471  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小廖LML

新虫 (小有名气)

[求助] 测序前的切胶回收能不能省？ 已有5人参与

切胶回收的过程会造成部分DNA的损失，测序前的切胶回收能不能省去不做？

@biostar2009 @飞约疯人院 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2018-05-28 08:44:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

maoniuniu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
切胶为了纯化，一般公司送过去也会纯化的
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2018-05-28 17:34:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

aishida

禁虫 (职业作家)
本帖内容被屏蔽
2楼2018-05-28 09:22:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小廖LML

新虫 (小有名气)
我们采取的是切胶回收，回收这一步是测序前必须做的一个步骤吗？如果没有这一步会怎么样？我查的时候发现，没有切胶回收这一步的话，还是有一定的优点，既然如此，为什么要切胶回收呢？这个过程还会损失DNA

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2018-05-28 09:29:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小廖LML

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by aishida at 2018-05-28 09:22:52
不用切胶，一般是采取沉淀法回收

我们采取的是切胶回收，回收这一步是测序前必须做的一个步骤吗？如果没有这一步会怎么样？我查的时候发现，没有切胶回收这一步的话，还是有一定的优点，既然如此，为什么要切胶回收呢？这个过程还会损失DNA

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2018-05-28 09:29:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原来，是这样

金虫 (小有名气)
胶回收的效率还是很高的，就算损失了也没什么，测序不需要那么多DNA。切胶回收主要是为了纯化你的DNA，以防干扰。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

小廖LML
5楼2018-05-28 10:24:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小廖LML

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 原来，是这样 at 2018-05-28 10:24:20
胶回收的效率还是很高的，就算损失了也没什么，测序不需要那么多DNA。切胶回收主要是为了纯化你的DNA，以防干扰。

好的，我知道了，谢谢你

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2018-05-28 15:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cry_2013

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果你的条带比较单一的话，可以不用切胶回收的，我们就是直接PCR产物测的序
赞一下 回复此楼
7楼2018-05-28 16:15:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

汀语言

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

如果是单一的条带，可以用PCR产物回收试剂盒，不用切胶回收。测序的话，我们是转化后做完菌落PCR，送阳性菌落再测序的。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

小廖LML 小廖LML
9楼2018-05-31 12:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小廖LML

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 汀语言 at 2018-05-31 12:04:31
如果是单一的条带，可以用PCR产物回收试剂盒，不用切胶回收。测序的话，我们是转化后做完菌落PCR，送阳性菌落再测序的。

嗯，我知道了，我们还是要做切胶回收，因为我们的提取物是粪便

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2018-05-31 18:43:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小廖LML 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 356求调剂 +3 gysy?s?a 2026-03-28 3/150 2026-03-29 00:33 by 544594351
[考研] 070300化学354求调剂 +3 101次希望 2026-03-28 3/150 2026-03-29 00:28 by 544594351
[考研] 食品工程专硕一志愿中海洋309求调剂 +4 小张zxy张 2026-03-26 8/400 2026-03-28 19:25 by lbsjt
[考研] 一志愿华理，数一英一285求A区调剂 +8 AZMK 2026-03-25 12/600 2026-03-28 18:15 by AZMK
[考研] 0703化学 +10 妮妮ninicgb 2026-03-27 10/500 2026-03-28 14:07 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 317求调剂 +6 十闲wx 2026-03-24 6/300 2026-03-28 13:27 by Iveryant
[考研] 086502化学工程342求调剂 +6 阿姨复古不过 2026-03-27 6/300 2026-03-28 07:06 by wangy0907
[考研] 265求调剂 +8 小木虫085600 2026-03-27 8/400 2026-03-27 22:16 by 无际的草原
[考研] 266分求材料化工冶金矿业等专业的调剂 +4 哇呼哼呼哼 2026-03-26 4/200 2026-03-27 17:02 by zhyzzh
[考研] 085600材料与化工调剂 +10 A-哆啦Z梦 2026-03-23 16/800 2026-03-27 15:13 by caszguilin
[考研] 085600，材料与化工321分，求调剂 +9 大馋小子 2026-03-27 9/450 2026-03-27 14:30 by mmm just
[论文投稿] Journal of Mechanical Science and Technology +3 Russ_ss 2026-03-25 5/250 2026-03-27 10:49 by 陆小果画大饼
[考研] 324求调剂 +5 hanamiko 2026-03-26 5/250 2026-03-27 10:33 by wangjy2002
[考研] 324求调剂 +8 hanamiko 2026-03-26 10/500 2026-03-27 08:06 by hypershenger
[考研] 086000生物与医药292求调剂 +6 小小陈小小 2026-03-22 9/450 2026-03-26 15:58 by dick_runner
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:03 by Ainin_
[考研] 293求调剂 +7 加一一九 2026-03-24 7/350 2026-03-25 12:02 by userper
[考研] 一志愿国科过程所081700，274求调剂 +3 三水研0水立方 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:11 by MajorWen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭