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核酸酶处理后目的蛋白消失 已有1人参与
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我有一个问题，感觉对于过来人来说很简单，但是我陷了进去，想不明白。故在此向各位求助，一起交流。 我的蛋白(VLP)分子筛纯化，电泳检测比较纯，液相凝胶柱检测有两个峰，靠的比较近，差了一分钟，马尔文粒径检测均一。推测有一个是样品峰，另一个是核酸峰，加入核酸酶后发现两个峰都没了，10.5min出现一个很高的峰，对照组核酸酶也在该位置出峰，只不过处理后样品峰远远高于核酸酶峰。故推测VLP降解，通过电泳检测，发现核酸酶条带在18KD左右，目的蛋白没了，反而多了一个比目的蛋白大了两倍的蛋白。 我想问的是: 核酸在蛋白电泳上有条带么； 核酸酶处理后样品电泳检测未发现目的条带，目的蛋白有一个半胱氨酸，可能会形成二硫键，但是电泳前会将样品变性，打开二硫键，为什么出现一个比目的蛋白大了两倍的条带？ @hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端 |
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