| 查看: 737 | 回复: 3 | |||
[求助]
核酸酶处理后目的蛋白消失 已有1人参与
|
|
我有一个问题,感觉对于过来人来说很简单,但是我陷了进去,想不明白。故在此向各位求助,一起交流。 我的蛋白(VLP)分子筛纯化,电泳检测比较纯,液相凝胶柱检测有两个峰,靠的比较近,差了一分钟,马尔文粒径检测均一。推测有一个是样品峰,另一个是核酸峰,加入核酸酶后发现两个峰都没了,10.5min出现一个很高的峰,对照组核酸酶也在该位置出峰,只不过处理后样品峰远远高于核酸酶峰。故推测VLP降解,通过电泳检测,发现核酸酶条带在18KD左右,目的蛋白没了,反而多了一个比目的蛋白大了两倍的蛋白。 我想问的是: 核酸在蛋白电泳上有条带么; 核酸酶处理后样品电泳检测未发现目的条带,目的蛋白有一个半胱氨酸,可能会形成二硫键,但是电泳前会将样品变性,打开二硫键,为什么出现一个比目的蛋白大了两倍的条带? @hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有9人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有6人回复
今年春晚有几个节目很不错,点赞!
已经有10人回复
情人节自我反思:在爱情中有过遗憾吗?
已经有10人回复
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)


2楼2018-05-21 07:19:38
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-

专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
3楼2018-05-21 10:29:54

4楼2018-05-21 17:41:27













回复此楼

zxldbnydx