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wycdota

新虫 (初入文坛)

[求助] 新人求助各位老师关于DSN酶(双链特异性核酸酶)的问题

最近在使用DSN酶处理SNP样品,酶的说明书里写的“特异性降解双链DNA 和DNA-RNA杂交体中的DNA, 对单链核酸分子和双链RNA几乎没有活性,且能很好区分单碱基错配, 不需要以往复性式均一化过程中靠物理方法分离单双链DNA 的步骤。DSN可以精确区分10-12bp的DNA-DNA双链的单核苷酸错配,dsDNA大于10bp、DNA-RNA大于15 bp 时DSN才能产生切割活性。”
想问一下切割的dsDNA长度包含10bp吗?是切割11,12,13······bp长度的dsDNA还是10,11,12,13······bp?
第一次发帖,还请知道的老师同学解答一下,感激不尽~
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chenj-315

银虫 (正式写手)

包括10个碱基的长度,DSN从双链的第7-8个碱基开始切割

发自小木虫Android客户端
2楼2018-05-18 10:13:45
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wycdota

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chenj-315 at 2018-05-18 10:13:45
包括10个碱基的长度,DSN从双链的第7-8个碱基开始切割

那假如我把一条单链DNA和10bp长度的引物结合在一起,突变位点在引物中间位置,那么再用DSN酶处理会产什么什么结果呢?
3楼2018-05-18 10:26:36
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biosci

捐助贵宾 (职业作家)


4楼2018-05-18 14:59:20
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