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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yingcao

银虫 (小有名气)

[交流] XRD表征结果与什么因素有关,同一个样不同次测会有差别吗?

XRD表征结果与什么因素有关,同一个样不同次测会有差别吗?

我的一个样品测了两次,同一个衍射峰的角度差了0.3度,我感觉挺多的,怎么回事啊

[ Last edited by zhangwengui330 on 2009-3-23 at 08:09 ]
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adaihao

至尊木虫 (著名写手)

扫描速度
2楼2009-03-22 23:46:52
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mxd137

木虫 (初入文坛)

上尉


催化大师(金币+1,VIP+0):呵呵。谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 3-23 10:01
和扫描参数设置有关,另外如果物质放置时间过长,测得数值有可能有些差别.
给力
3楼2009-03-23 08:23:16
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Ironjades

金虫 (正式写手)

压片也有影响吧
4楼2009-03-23 08:32:41
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pawpaws

铁杆木虫 (小有名气)

造成楼主所述现象的原因是你在不同次侧样时样品的厚度不一致,并且样品表面不是水平,而是存在一个倾斜的角度,这个角度是造成峰位移的主要原因。
5楼2009-03-23 08:33:52
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swallowll

金虫 (正式写手)

学习了,正也想做一下XRD。
6楼2009-03-23 08:57:44
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yingcao

银虫 (小有名气)

我的扫描速度和电压电流等仪器参数都是一样的,我有点不理解楼上所说的压片影响,如果每次压片厚度或者压实程度不一样都会带来什么样的结果呢?对衍射峰的强度有没有影响呢?影响的程度又是多大呢?
好多文献衍射角的偏移只是0.2 0.3度,甚至更小,那这个说服力不是有问题了吗,或许只是我的实验手法问题,谢谢大家了
7楼2009-03-23 10:57:14
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

楼主的仪器是???样品体系是??
楼主可以这样去排除:
一:采用仪器自带的标准样品测试,看看可重现性怎么样
二:判断下自身的样品体系,有些样品暴露时间长了确实会产生一些结构变化
三:结合制样过程以及样品自身予以分析,比如说样品体系是复合氧化物体系,但是并不均一,研磨后铺板的时候,前后两块样品版表面组成可能就存在细微差异
8楼2009-03-23 12:11:20
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纳米虫虫

木虫 (正式写手)

我也遇到了楼主提到的情况,峰位置偏了0.3度。
开始以为是仪器的问题,后来找来标样测了下,发现没有问题。
然后,又将同样的样品反复测了几次,包括重新压片,和同一个片重复测试。
结果重复性还是不错的。(峰位置偏了0.3度)
后来就请教了仪器维护人员,厂家的工程师。
得到的答复是,如果这个角度周边没有其它峰了,那就可以归属为你想得到的那个晶形,偏了0.3 度,问题也不大。
至于导致这种结果的原因,可能是样品的晶化程度不够或者受载体的影响...

以上,希望对你有帮助!
9楼2009-03-23 14:00:31
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yingcao

银虫 (小有名气)

谢谢大家,很有收获
10楼2009-03-24 12:21:33
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