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如何加强蛋白与核酸之间的相互作用（氢键）
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| 现有一个能够与基因promoter结合的蛋白，且经过footprint验证有多个结合位点，想通过冷冻电镜观察蛋白与核酸的空间结构。但是混合体系中一直有多余的蛋白干扰，噪音较强。利用分子筛对体系进行纯化后，体系中蛋白与核酸解离，达不到所有结合位点都满结合蛋白的效果，估计该体系只有在蛋白过量的前提下才会结合大于解离，达到饱和结合的状态。所以现在陷入矛盾的境地，唯一想到的办法就是加强蛋白与核算之间的作用力，期望使蛋白不易从DNA上解离下来，尽量减少冗余蛋白量。因为本人在化学键这方面只是比较匮乏，希望得到各位大神的指点（更换缓冲体系，或者改变某个氨基酸）或者有其他办法请不吝赐教...@biostar2009@wizardfan |
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