| 查看: 4429 | 回复: 11 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
分子对接 已有5人参与
|
||||
|
我的毕业课题是治疗某疾病的天然产物的活性成分计算机虚拟筛选，用到了DS和autodock软件。我现在用DS初筛之后，再用autodock打开靶点蛋白，处理过后，晶格选择能包住靶点蛋白活性部位，然后就开始对接了，初筛结束得到一共七百多个，目前对接了三四百个吧，保留了最低自由结合能小于-7的配体小分子，再用pymol查看靶点和筛选出来的配体的结合情况，发现打开了好多分子与靶点蛋白都没有氢键相连，这样的话，等到下一步进行ADMET筛选岂不很有可能筛不到东西。这是正常现象？还是，我的对接位置选择不对？还是有其他的可能性？大神们你们觉得呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 autodock |
» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有14人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
7楼2018-04-13 23:40:32
wavingsea9911
木虫 (小有名气)
- 模拟EPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 639.7
- 散金: 12
- 红花: 2
- 帖子: 231
- 在线: 73.7小时
- 虫号: 565734
- 注册: 2008-05-29
- 性别: GG
- 专业: 药物设计与药物信息
2楼2018-04-13 22:27:10
3楼2018-04-13 22:40:51
4楼2018-04-13 23:02:02