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我克隆了一个基因，连接T载体，测序正确了，然后提质粒，酶切，这里，由于我酶切后浓度不知道为什么胶回收就是不行，我就没有回收，直接连接双酶切的表达载体，然后菌液pcr显示条带大小正确，不知道我这样做是否可行 发自小木虫Android客户端 |
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