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xinshou6583

金虫 (小有名气)

[交流] 大孔树脂的分离

请问大孔吸附树脂静态吸附实验,要怎么样确定上样液的浓度呢?
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
xy4585618(金币+2,VIP+0):鼓励新虫 3-19 16:46
接楼上的问题:
    由于黄酮类物质的溶解性质千差万别,有的极性很大,有的极性却很小。但是一般情况下,黄酮类物质的粗提物是水溶上柱好,因为大孔树脂的上柱顺序是从极性由大到小,洗脱溶剂一般依次为水、10%乙醇、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、90乙醇等。然后再依照实际情况上其他柱进行继续分离过程。
7楼2009-03-19 16:35:25
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suly13

金虫 (小有名气)

佐龙佑虎双花大红棍


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks分享 3-18 09:29
可以设计一个单因素实验,通过控制相同的树脂量、上样药材量、吸附时间、流速等因素,考察不同的药材浓度的吸附效果。

举个例子:
4kg药材提取液,平行分成4份,每份溶液相当于1kg药材,分别在相同的条件下浓缩至0.5g生药材/ml、1.0g生药材/ml、1.5g生药材/ml、2.0g生药材/ml,再取4份相同的处理好的树脂(树脂的量要先饱和吸附量的实验,确定树脂与药材的比例关系),将上述溶液分别倒入其中,吸附相同的时间,过滤,测定滤液中的指标成分的含量,含量高则表明吸附效果差。
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2楼2009-03-18 08:57:15
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yu27317961

专家顾问 (职业作家)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks提议 3-18 09:29
比较难做
树脂的均一怎么样?也是很大的影响因素
最好是取不同量,做出近似关系

一般是1g生药/ml吧
当然,要看药材浓缩难易度了
3楼2009-03-18 09:27:59
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笑面书生

铁虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 3-19 00:24
不知道你的上样溶液是乙醇提取液浓缩的还是水提取液浓缩的。
我这里是这样做的:
1、乙醇提取液浓缩至无醇味,若有沉淀,离心离去沉淀,测定密度,一般都在1.0~1.01之间。
2、水提取液直接加热浓缩至密度为1.0~1.05之间,离心离去沉淀。
这样制备的上样溶液,浓度适中,而且比较澄清,较方便大孔树脂的吸附。
4楼2009-03-18 21:19:37
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