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请教一些关于Q-PCR的问题
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请教一些关于Q-PCR的问题
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1、同一板子上不同孔单独设置基线?高浓度样品孔基线出现短,低浓度样品孔基线长,如何设定基线?
2、淬灭基团如果是TAMARA选none对结果有什么影响?
3、用标准品测试标准曲线,发现标准曲线计算出的量与标准品给定值差异较大,是什么造成的?
4、用什么方法定标比较准确?根据公式计算标准品的拷贝数时,用什么方法测定标准品的浓度比较准确?
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2018-03-14 20:29:53
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感谢参与,应助指数 +1
看你是什么仪器,ABI试剂都自带去除本底荧光的ROX。剩下的自己尝试摸索就知道怎么弄了
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2018-03-15 09:16:43
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Originally posted by
bbqlhb
at 2018-03-15 09:16:43
看你是什么仪器,ABI试剂都自带去除本底荧光的ROX。剩下的自己尝试摸索就知道怎么弄了
你好,你的回复是针对第二个问题吗?就是ABI的
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2018-03-15 10:42:35
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3楼
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hkl4747
at 2018-03-15 10:42:35
你好,你的回复是针对第二个问题吗?就是ABI的
...
没有,我就是让你自己摸索,我自己熟悉的是ABI7500的操作,这些问题都可以解决
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2018-03-15 11:20:29
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bbqlhb
at 2018-03-15 11:20:29
没有,我就是让你自己摸索,我自己熟悉的是ABI7500的操作,这些问题都可以解决...
那您能帮我先回答下这几个问题吗?我有急用,谢谢了!
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5楼
2018-03-15 12:05:02
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hkl4747
at 2018-03-15 12:05:02
那您能帮我先回答下这几个问题吗?我有急用,谢谢了!
...
仪器不一样啊……无语
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2018-03-15 13:49:21
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