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请教一些关于Q-PCR的问题 已有1人参与
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1、同一板子上不同孔单独设置基线？高浓度样品孔基线出现短，低浓度样品孔基线长，如何设定基线？ 2、淬灭基团如果是TAMARA选none对结果有什么影响？ 3、用标准品测试标准曲线，发现标准曲线计算出的量与标准品给定值差异较大，是什么造成的？ 4、用什么方法定标比较准确？根据公式计算标准品的拷贝数时，用什么方法测定标准品的浓度比较准确？ |
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