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pRL-TK萤光素酶表达载体上插入了一段lncRNA序列,测序老是失败怎么回事?
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| 本人要做双荧光素报告酶验证相互作用,想在pRL-TK的Xba I和Not I位点之间插入一段lncRNA序列。前面PCR,双酶切,连接,转化,最后都长出白斑了,菌液PCR验证之后是有目的片段的。送上海迈浦测序,结果失败了,搞不懂是什么情况。求大神指点!!! |
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