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pRL-TK萤光素酶表达载体上插入了一段lncRNA序列，测序老是失败怎么回事？
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| 本人要做双荧光素报告酶验证相互作用，想在pRL-TK的Xba I和Not I位点之间插入一段lncRNA序列。前面PCR,双酶切，连接，转化，最后都长出白斑了，菌液PCR验证之后是有目的片段的。送上海迈浦测序，结果失败了，搞不懂是什么情况。求大神指点！！！ |
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