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hsu23333

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
帖子: 1
在线: 56分钟
虫号: 5506089
注册: 2017-01-21

[交流] 重组质粒转实验室自保存的菌，抽质粒测到浓度130多，跑胶无结果已有1人参与

RT
重组的质粒电转的实验室自保藏的菌，100微的amp挑阳性克隆。
过夜培养抽质粒，测浓度是130多，用酶切跑胶，无结果（maker条带清晰，样品处无任何条带）。

为什么会出现这样的情况啊？
是不是amp失效了？还是质粒根本就没有转进去？

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1楼 2018-01-25 14:12:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

应助: 155 (高中生)
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金币: 684.6
散金: 479
红花: 29
帖子: 686
在线: 98.5小时
虫号: 3511837
注册: 2014-11-01
性别: GG
专业: 人类遗传学
管辖: 分子生物

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

有没酶切的质粒一起跑做对照吗？
一种可能的结果是，你提出来的都是细菌的gDNA.
建议：菌落PCR，多挑几个菌落。8-20个。。可能假阳性比较多

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Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner

2楼2018-01-25 16:12:49