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hsu23333

新虫 (初入文坛)

[交流] 重组质粒转实验室自保存的菌,抽质粒测到浓度130多,跑胶无结果 已有1人参与

RT
重组的质粒电转的实验室自保藏的菌,100微的amp挑阳性克隆。
过夜培养抽质粒,测浓度是130多,用酶切跑胶,无结果(maker条带清晰,样品处无任何条带)。

为什么会出现这样的情况啊?
是不是amp失效了?还是质粒根本就没有转进去?
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没酶切的质粒一起跑做对照吗?
一种可能的结果是,你提出来的都是细菌的gDNA.
建议:菌落PCR,多挑几个菌落。8-20个。。可能假阳性比较多
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
2楼2018-01-25 16:12:49
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