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原核表达中，为何诱导不出来？
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最近构建好的转化子，跑电泳条带位置正确，测序目的基因也百分百符合。 不知道为何就是诱导不出来？IPTG，温度，诱导时间都试过，跑蛋白电泳还是没条带，急啊，不知原因何在？请表达高手指教！ 另：我用的载体是PET32a,用大肠杆菌BL21原核表达，目的基因100多bp。 [ Last edited by 350784478 on 2009-10-11 at 16:15 ] |
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2楼2009-03-05 12:50:15
nnxqwei
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