24小时热门版块排行榜    

查看: 1721  |  回复: 15
当前主题已经存档。

qpdiao

银虫 (正式写手)

[交流] 梯度洗脱时,液相出现莫名奇妙的峰,怎么办?

我们做的是液相分析蛋白及多肽,采用梯度洗脱,A是0.1%的三氟乙酸水溶液,B是0.085%的三氟乙酸乙腈溶液,流速0.2mL/min,色谱柱为C18,孔径为300A。梯度为0-60min,A由0%-50%,60-100min,A由50%-100%。结果在走空白的时候,在10分钟以后就出现一系列的色谱峰,附上色谱图,谢谢了!(是不是梯度洗脱的问题,请高手指教)
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

液相色谱 气相色谱

» 猜你喜欢

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)


qpdiao(金币+1):谢谢参与
在梯度洗脱中这是正常现象,你想办法调节一下梯度变化使空白峰对样品无干扰就行
2楼2009-03-04 16:39:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qpdiao

银虫 (正式写手)

谢谢chgli1981 ,我们的空白峰非常多,不知道是不是正常现象。我们做的是多肽复杂混合物,所以样品峰应该挺多,不好调节空白峰对样品无干扰。有没有什么办法能够让空白峰不出现,用的人说可以用预混合,不知道可不可行?
3楼2009-03-04 16:50:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j115090587

金虫 (正式写手)

空白是什么组分啊。这么多峰
4楼2009-03-05 10:38:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嘉木

金虫 (正式写手)

★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):感谢应助 3-7 08:49
我一般也是用TFA和乙腈做梯度洗脱,但是从来没有出现过这么多空白峰。
尤其是61min左右的那个峰,太高了,你看看是不是六通阀被污染了
5楼2009-03-05 13:26:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qpdiao

银虫 (正式写手)


佳怡(金币+1,VIP+0):鼓励交流 3-7 08:49
这些天来,我们一直在冲洗色谱柱和进样阀,结果还是这样。现在我们主要怀疑两点,1是色谱柱污染了,杂质不断的被冲洗出来,2是流动相梯度洗脱引起的信号波动。回j115090587 ,空白里什么都没有,什么样品都没进。问嘉木 ,你做TFA和乙腈做梯度洗脱的时候,存不存在基线波动,鬼峰多吗?
6楼2009-03-05 16:40:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嘉木

金虫 (正式写手)

作梯度洗脱的时候是有基线波动,但是像你发的这么大的没有
7楼2009-03-05 18:30:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嘉木

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
佳怡(金币+3,VIP+0)::) 3-7 08:49
刚才忽然想起,LZ你的检测波长是多少?
在220nm下和254nm下的检测结果是完全不同的!
请LZ告诉我你的检测波长,我在自己的机子上试试
8楼2009-03-05 19:57:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯净水5256

至尊木虫 (著名写手)


同一位置,反复出现这种情况,很可能是柱子污染了。

应该更换捕集柱。
9楼2009-03-05 21:05:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qpdiao

银虫 (正式写手)

嘉木,检测波长时210nm.
10楼2009-03-06 07:47:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qpdiao 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学336分求调剂 +4 zbzihdhd 2026-03-15 5/250 2026-03-17 17:33 by ruiyingmiao
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考研] 332求调剂 +6 Zz版 2026-03-13 6/300 2026-03-17 17:03 by ruiyingmiao
[考研] 277调剂 +4 自由煎饼果子 2026-03-16 5/250 2026-03-17 16:53 by Delta2012
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +3 困于星晨 2026-03-17 3/150 2026-03-17 14:08 by ms629
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 化学调剂0703 +8 啊我我的 2026-03-11 8/400 2026-03-16 17:23 by 我的船我的海
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy! 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 求调剂(材料与化工327) +4 爱吃香菜啦 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:11 by JourneyLucky
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
信息提示
请填处理意见