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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yun0145

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 请教

石油醚部位粗分后再细分，点板极性相差大，但样品量少，我用硅胶柱石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱行么！！


（石油醚部位粗分后吸出晶体点板为2个点，2个点连在一起，极性相差不大，请问我应该用什么方法，能近快分离。
谢谢那位高手给指点指点！！！！ ）

[ Last edited by clkk216 on 2009-3-5 at 21:22 ]
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1楼 2009-03-04 13:02:08
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tyjackie

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q 3-4 16:50
既然点板极性相差大，样品量又少，建议是否可以尝试用硅胶干柱分离呢？！
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2楼2009-03-04 15:04:31
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tina1981

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
样品量少到什么程度啊？几毫克？看看能不能用制备液相直接分开
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我就是我
3楼2009-03-04 17:31:49
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lqqm

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 3-7 19:25
用石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱当然不行了，你得到的是石油醚部分，极性很小，用乙酸乙酯记性不是过大了吗，估计是分不开的
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4楼2009-03-04 18:55:27
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ww3981444

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
最好不用硅胶柱，硅胶吸附样品严重，样品少的话分得的化合物的量就更少了
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5楼2009-03-04 19:39:17
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沙谷幽兰

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
上硅胶柱起码得有1G样品，要是没有的话就用Sephadex试试
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6楼2009-03-04 19:48:01
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yun0145

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
谢谢各位
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7楼2009-03-07 08:37:27
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暗夜留香

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
试试上个小柱子凝胶。上硅胶的话样品量少经不起折腾
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天行健,君子以自强不息!地势坤,君子以厚德载物!
8楼2009-03-08 15:42:03
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wang1593

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
样品少用LH20呀，前提是分子量有一定差别，样品基本无损失！
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9楼2009-03-08 18:09:40
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