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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yun0145

金虫 (小有名气)

[交流] 请教

石油醚部位粗分后再细分,点板极性相差大,但样品量少,我用硅胶柱石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱行么!!


(石油醚部位粗分后吸出晶体点板为2个点,2个点连在一起,极性相差不大,请问我应该用什么方法,能近快分离。
谢谢那位高手给指点指点!!!! )

[ Last edited by clkk216 on 2009-3-5 at 21:22 ]
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tina1981

金虫 (小有名气)

样品量少到什么程度啊?几毫克?看看能不能用制备液相直接分开
我就是我
3楼2009-03-04 17:31:49
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tyjackie

木虫 (正式写手)


xy4585618(金币+1,VIP+0):3q 3-4 16:50
既然点板极性相差大,样品量又少,建议是否可以尝试用硅胶干柱分离呢?!
2楼2009-03-04 15:04:31
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lqqm

银虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言! 3-7 19:25
用石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱当然不行了,你得到的是石油醚部分,极性很小,用乙酸乙酯记性不是过大了吗,估计是分不开的
4楼2009-03-04 18:55:27
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ww3981444

银虫 (小有名气)


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 3-8 19:59
最好不用硅胶柱,硅胶吸附样品严重,样品少的话分得的化合物的量就更少了
5楼2009-03-04 19:39:17
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