应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 请教
91/1返回列表
查看: 564  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

yun0145

金虫 (小有名气)

[交流] 请教

石油醚部位粗分后再细分，点板极性相差大，但样品量少，我用硅胶柱石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱行么！！


（石油醚部位粗分后吸出晶体点板为2个点，2个点连在一起，极性相差不大，请问我应该用什么方法，能近快分离。
谢谢那位高手给指点指点！！！！ ）

[ Last edited by clkk216 on 2009-3-5 at 21:22 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-03-04 13:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyjackie

木虫 (正式写手)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q 3-4 16:50
既然点板极性相差大，样品量又少，建议是否可以尝试用硅胶干柱分离呢？！
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-03-04 15:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tina1981

金虫 (小有名气)
样品量少到什么程度啊？几毫克？看看能不能用制备液相直接分开
赞一下 回复此楼
我就是我
3楼2009-03-04 17:31:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lqqm

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 3-7 19:25
用石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱当然不行了，你得到的是石油醚部分，极性很小，用乙酸乙酯记性不是过大了吗，估计是分不开的
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2009-03-04 18:55:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ww3981444

银虫 (小有名气)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
最好不用硅胶柱，硅胶吸附样品严重，样品少的话分得的化合物的量就更少了
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2009-03-04 19:39:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙谷幽兰

木虫 (小有名气)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
上硅胶柱起码得有1G样品，要是没有的话就用Sephadex试试
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2009-03-04 19:48:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yun0145

金虫 (小有名气)
谢谢各位
回复此楼
7楼2009-03-07 08:37:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗夜留香

金虫 (正式写手)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
试试上个小柱子凝胶。上硅胶的话样品量少经不起折腾
赞一下(10人) 回复此楼
天行健,君子以自强不息!地势坤,君子以厚德载物!
8楼2009-03-08 15:42:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wang1593

★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 3-8 19:59
样品少用LH20呀，前提是分子量有一定差别，样品基本无损失！
赞一下(10人) 回复此楼
9楼2009-03-08 18:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yun0145 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +11 Tide man 2026-08-10 12/600 2026-08-15 02:12 by home3163
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:28 by 4wMiSEwB6436
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 7lpolszZVXgi 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:08 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 7/350 2026-08-15 00:40 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？ +5 Ldrop2023 2026-08-13 5/250 2026-08-14 18:48 by ssxclkj
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +6 majunge000 2026-08-11 8/400 2026-08-14 14:44 by 医学老男孩
[基金申请] 好奇怪的filecode +6 布布和一二 2026-08-08 7/350 2026-08-14 13:38 by Equinoxhua
[论文投稿] 职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊 +5 工厂打螺丝 2026-08-08 5/250 2026-08-14 11:03 by 玖戈弋
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +9 majunge000 2026-08-10 12/600 2026-08-13 23:20 by iwuli
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 重要来源：本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭