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zhyy91

新虫 (初入文坛)


已领完
药物杂质研究
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现在在做药物的中间体和API杂质研究,每个中间体能产生很多杂质。只有第五个中间体和API做了HPLC-MS,可以知道各个杂质的分子量。现在的问题是,比如API中的某个杂质,通过分析得出一种结构,然后通过不同的反应方式合成得到所需要的结构,HPLC和该杂质出峰时间和相对保留时间一致,那么这样可以说明合成所得的这个杂质是否是该API中的杂质?

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yileifeng

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以通过色谱保留时间,紫外光谱,质谱辅助验证。也只能说是有最大可能是。

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11楼2018-01-05 08:59:18
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ding_xy

至尊木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先,可以从杂质的含量及去除(精制或结晶工艺)途径确定杂质在工艺路线中的传递情况,确定杂质在API中是否超过报告限;然后,通过工艺分析,推测相应结构,根据结构情况(是否有安全性问题?是否含基因毒性结构等?),确定杂质安全性;之后,根据杂质的传递情况、安全性、在API中的含量(多批次累计数据),确定是否订入中间体或API质量标准、是否需要进行结构确证。
可以参考《化学药物杂质研究技术指导原则》及其他相关文件。
8楼2018-01-05 08:36:07
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HDcc371

银虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们可以定制杂质,也许还有现货
9楼2018-01-05 08:43:48
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zhyy91

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
8楼: Originally posted by ding_xy at 2018-01-05 08:36:07
首先,可以从杂质的含量及去除(精制或结晶工艺)途径确定杂质在工艺路线中的传递情况,确定杂质在API中是否超过报告限;然后,通过工艺分析,推测相应结构,根据结构情况(是否有安全性问题?是否含基因毒性结构等 ...

你还是没有回答了我的问题。我的意思是,怎么证明我合成所得的杂质就是我API中含有的杂质,毕竟是通过推测合成,HPLC出峰时间一致而已,但是合成方式变了。不过还是谢谢你

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10楼2018-01-05 08:48:13
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lihe1312楼
2018-01-05 00:17   回复  
zhyy91(金币+2): 谢谢参与
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onesaid6楼
2018-01-05 00:22   回复  
zhyy91(金币+2): 谢谢参与
已获得2个金币 发自小木虫Android客户端
2018-01-05 00:25   回复  
zhyy91(金币+1): 谢谢参与
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2018-01-05 00:18   回复  
zhyy91(金币+2): 谢谢参与
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2018-01-05 00:19   回复  
zhyy91(金币+1): 谢谢参与
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oneblock4楼
2018-01-05 00:18   回复  
zhyy91(金币+2): 谢谢参与
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