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zyb6401

新虫 (初入文坛)

有需要联系我,提供样品预装柱18729548015

发自小木虫Android客户端
11楼2018-01-02 21:51:43
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renyanbin

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zyb6401 at 2018-01-02 21:50:59
首先考虑目标样品密度,再有考虑标签是否完全暴露出来,还有样品前处理是否到位,如有还原剂或者螯合剂会影响吸附,还有就是Ni-NTA吸附载量较小,可用Ni-IDA试用,载量较大
...

多谢战友的建议,其他的方面应该没有问题,样品前处理有何建议?
12楼2018-01-03 13:08:16
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renyanbin

铁虫 (初入文坛)

换了Q柱结合效果很好,His标签不挂的问题,先放这里了,还是感谢各位的帮助。
13楼2018-01-06 12:55:19
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awaken2013

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by renyanbin at 2018-01-06 12:55:19
换了Q柱结合效果很好,His标签不挂的问题,先放这里了,还是感谢各位的帮助。

……之前用哪家的?

发自小木虫IOS客户端
14楼2018-01-06 18:25:24
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小树懒很好

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by renyanbin at 2018-01-06 12:55:19
换了Q柱结合效果很好,His标签不挂的问题,先放这里了,还是感谢各位的帮助。

Q柱是啥呀

发自小木虫Android客户端
15楼2021-04-18 23:29:39
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小树懒很好

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by renyanbin at 2018-01-06 12:55:19
换了Q柱结合效果很好,His标签不挂的问题,先放这里了,还是感谢各位的帮助。

请问楼主蛋白多大,等电点多少呢

发自小木虫Android客户端
16楼2021-04-18 23:39:15
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Nansenary

新虫 (初入文坛)

配个binding buffer  把beads和蛋白共孵育2 h以上试试

发自小木虫Android客户端
17楼2021-04-19 00:47:37
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