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请教UDG/dUTP防污染体系 已有1人参与
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| 最近在做taqman PCR,假阳性比较多,想用UDG/dUTP系统,但当我把所有的dTTP用dUTP替代之后,阳性也扩增不出来了,taq酶是热启动普通的,无3-5外切活性,有没有人了解这方面的,求赐教。 |
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