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求助：用三种方法丽启动子测序结果各不相同 已有1人参与
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请教各位大神，我先后用染色体步移法（构建酶切文库）、Hitail PCR和Takara 的Genome Walking Kit三种方法扩增基因的启动子并测序，测序结果都与我的已知序列（基因ORF）具有高度一致的重叠区，但是三种方法得到的启动子序列（即ATG前面的序列）各不相同，其中文库法能与转录组中该基因的5‘UTR比对上，其他两种方法均不能比对上，各位有遇到过这种情况吗？到底哪一条是正确的？求解 |
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