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tjia木虫 (小有名气)
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表面吸附的建模问题 已有1人参与
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大家好，初入表面，刚学会表面计算，又要开始吸附、扩散的计算了，先开始建模就有很多的疑问： 1、slab的对称性问题，我算表面能的时候知道有两种方法：对称表面的计算量大点，但准确；非对称要加偶极修正。由于是新手，对偶极矩修正参数没有把控，所以选择了对称表面，以8层来说我固定了中间两层优化两边的3层。但现在要做吸附了，看文献上好像没人用对称的表面，都是固定下面几层，优化上面的表面。那固定的这几层就用块体优化后的参数？（比如说就切到我之前固定的那两层）那不吸附分子的这个终端就是任意的？这样跟吸附气体的表面端就不一样，是不是要加偶极修正？参数要测试吗？ 2、优化的问题：以采用之前提到的5层slab为例，固定下面两层，然后优化上面三层以及吸附上的分子？还是应该比之前的表面能计算再多优化几层？ 3、自旋极化：在论坛里看到一些老师的回复，说是只有有未满电子就应该考虑自旋极化，那我的理解是例如表面是非化学计量比、或者考虑缺陷了的话就会有不成对电子？吸附的分子比如H这种也是不满壳层的，是不是都要加自旋极化？还是应该把吸附的分子与表面一块来考虑电子占据情况？一旦对吸附的表面需要考虑自旋极化，那为了统一、能量可比（比如计算吸附能）应该所有计算（即使吸附前的完美表面）都应该打开自旋极化ISPIN=2去计算？ 感谢回复，以后可能还有很多问题请教大家。 |
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tjia
木虫 (小有名气)
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3楼2017-12-22 09:43:19
2楼2017-12-21 19:05:44
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
tjia: 金币+20, ★有帮助 2018-01-19 09:55:00
感谢参与，应助指数 +1
tjia: 金币+20, ★有帮助 2018-01-19 09:55:00
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个人浅见： 1、slab的对称性问题，我算表面能的时候知道有两种方法：对称表面的计算量大点，但准确；非对称要加偶极修正。由于是新手，对偶极矩修正参数没有把控，所以选择了对称表面，以8层来说我固定了中间两层优化两边的3层。但现在要做吸附了，看文献上好像没人用对称的表面，都是固定下面几层，优化上面的表面。那固定的这几层就用块体优化后的参数？（比如说就切到我之前固定的那两层）那不吸附分子的这个终端就是任意的？这样跟吸附气体的表面端就不一样，是不是要加偶极修正？参数要测试吗？ 我个人认为，偶极矫正是有必要的，但是影响一般不是太大，参数没什么要测试的吧，一共就那几个参数，设置上就可以了 2、优化的问题：以采用之前提到的5层slab为例，固定下面两层，然后优化上面三层以及吸附上的分子？还是应该比之前的表面能计算再多优化几层？ 我感觉固定下面两层，优化上三层和分子，已经可以了吧 3、自旋极化：在论坛里看到一些老师的回复，说是只有有未满电子就应该考虑自旋极化，那我的理解是例如表面是非化学计量比、或者考虑缺陷了的话就会有不成对电子？吸附的分子比如H这种也是不满壳层的，是不是都要加自旋极化？还是应该把吸附的分子与表面一块来考虑电子占据情况？一旦对吸附的表面需要考虑自旋极化，那为了统一、能量可比（比如计算吸附能）应该所有计算（即使吸附前的完美表面）都应该打开自旋极化ISPIN=2去计算？ 感谢回复，以后可能还有很多问题请教大家。 做分子或者原子吸附，我一般都开自旋极化，这是个很微妙的问题，需要经验 |
4楼2017-12-22 20:32:50
5楼2018-03-20 21:13:31