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重金请教黄酮单体分离的牛人。
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小弟我正在分离黄酮单体，现在已经得到含量为60%以上的总黄酮，可不知怎么分离。该总黄酮水溶性还可以，大概有六到七个化合物。而且其中有几个化合物的在聚酰胺薄层上挨得挺近的，开始小弟用聚酰胺柱子来分不知是什么原因就是分不开，我用的是水和甲醇梯度洗可我开始用水溶液上样就把所以的东西给洗了下来一个都没分开。好郁闷，老板等着要结果。我是一筹莫展，想请教各位虫虫一下几个问题：1，聚酰胺柱该怎么上样？（我是直接水上样） 2，上样时我的物料比（黄酮的量和聚酰胺的量)和径高比，流速应该控制在多少？ 3，我要是现在改用硅胶来分我用该怎么分？ |
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2楼2009-02-28 08:00:11
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学术纯属狗屁~
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7楼2009-02-28 16:22:05
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9楼2009-02-28 23:10:03
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 3-2 21:46
xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 3-9 13:40
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 21:59
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xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 3-9 13:40
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 21:59
我现在做的课题主要也是黄酮的分离，你的情况来看，应该主要是黄酮苷，极性偏大的部分。薄层上挨得很近的话，说明极性的大小很相近，如果分子量相差不大的话，葡聚糖凝胶的分子筛原理分离效果也不一定会好。不过你可以试试 。聚酰胺柱的洗脱系统的话，推荐你试试氯仿：甲醇：水或乙酸乙酯：甲醇：水，看看效果如何。如果你的样品量比较大，可以考虑硅胶柱，当然前提是硅胶薄层板上要能看到比较好的分离效果。 |
10楼2009-03-02 19:24:59
