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bigboy1973

银虫 (正式写手)

★ ★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-3 10:35
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢帮助 3-3 20:59
直接用HSCCC分离 ,不管分到几个都能发SCi,对于将来升学,找工作,职称评定都有好处,O(∩_∩)O哈哈~
I\will be back!!!
11楼2009-03-02 22:53:00
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yangsitao

铁虫 (正式写手)

大家踊跃发言啊,知道的献计献策啊。小弟我不亏待大家啊。
卖身,不卖肉。
12楼2009-03-06 00:10:40
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wang1593


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-9 11:25
建议用水/丙酮系统。我曾经用聚酰胺分一多组分混合物,开始也照专利用水/甲醇分不开,改用20%丙酮到50%丙酮就分开了。如果再加入碳酸钠梯度,效果更好:20%丙酮(0)到50%丙(0.1%碳酸钠)。
13楼2009-03-09 09:54:29
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wang1593


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-9 11:26
建议用水/丙酮系统。我曾经用聚酰胺分一多组分混合物,开始也照专利用水/甲醇分不开,改用20%丙酮到50%丙酮就分开了。如果再加入碳酸钠梯度,效果更好:20%丙酮(0)到50%丙(0.1%碳酸钠)。

可以水上样,上样量为1%到2%,H/D=8-10,流速最好控制在0.5体积/小时左右。
14楼2009-03-09 09:58:57
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks分享 3-9 11:26
可以考虑萃取后再上聚酰胺,或者采用多种分离手段联合使用
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
15楼2009-03-09 10:59:02
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shidao2004

铜虫 (小有名气)

★ ★
yangsitao(金币+2,VIP+0):谢谢你的帮助 3-13 21:05
推荐一个二氯甲烷:甲醇系统,我现在分的时候就是这个系统,极性自己把握,(走的是硅胶)
16楼2009-03-13 20:31:38
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zsqycxy

至尊木虫 (著名写手)


yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 22:00
用制备色谱
17楼2009-03-13 22:00:16
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FZL_1122

金虫 (小有名气)


yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 22:00
我的课题也是分离多酚、黄酮和花色苷,看了国外一些文献,都是先用硅胶分,看了上面的各位虫虫分析,怎么不太提倡硅胶柱,是因为有损失?那大孔树脂呢?
刚刚开始课题,请大家指教!
GOODlUCK!
18楼2009-03-14 09:33:56
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yangsitao

铁虫 (正式写手)

谢谢各位朋友的帮助,小弟我受益匪浅。想把剩余的金币给大家分了,人人都有份
卖身,不卖肉。
19楼2009-03-15 21:56:09
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问610

金虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 3-16 00:01
我也在分离分析中草药中的黄酮组分,直接分离总黄酮是很有难度的,我试过,因为成分实在是太复杂了。我是先上大孔树脂梯度分离,把极性切成几段,然后再对每一段进行分离,这样就简单多了;接下来再用硅胶也比较容易分离了,硅胶的效果还不错,只是得重复上柱,或者要换2-3种展开剂,所以还是有点麻烦。
20楼2009-03-15 23:38:06
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