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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 重金请教黄酮单体分离的牛人。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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bigboy1973

银虫 (正式写手)
★ ★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-3 10:35
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢帮助 3-3 20:59
直接用HSCCC分离 ，不管分到几个都能发SCi，对于将来升学，找工作，职称评定都有好处，O(∩_∩)O哈哈~
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I\will be back!!!
11楼2009-03-02 22:53:00
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yangsitao

铁虫 (正式写手)
大家踊跃发言啊，知道的献计献策啊。小弟我不亏待大家啊。
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卖身，不卖肉。
12楼2009-03-06 00:10:40
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wang1593

★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-9 11:25
建议用水/丙酮系统。我曾经用聚酰胺分一多组分混合物，开始也照专利用水/甲醇分不开，改用20%丙酮到50%丙酮就分开了。如果再加入碳酸钠梯度，效果更好：20%丙酮（0）到50%丙（0.1%碳酸钠）。
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13楼2009-03-09 09:54:29
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wang1593

★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks 3-9 11:26
建议用水/丙酮系统。我曾经用聚酰胺分一多组分混合物，开始也照专利用水/甲醇分不开，改用20%丙酮到50%丙酮就分开了。如果再加入碳酸钠梯度，效果更好：20%丙酮（0）到50%丙（0.1%碳酸钠）。

可以水上样，上样量为1%到2%，H/D=8-10，流速最好控制在0.5体积/小时左右。
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14楼2009-03-09 09:58:57
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks分享 3-9 11:26
可以考虑萃取后再上聚酰胺，或者采用多种分离手段联合使用
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
15楼2009-03-09 10:59:02
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shidao2004

铜虫 (小有名气)
★ ★
yangsitao(金币+2,VIP+0):谢谢你的帮助 3-13 21:05
推荐一个二氯甲烷：甲醇系统，我现在分的时候就是这个系统，极性自己把握，（走的是硅胶）
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16楼2009-03-13 20:31:38
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zsqycxy

至尊木虫 (著名写手)
★
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 22:00
用制备色谱
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17楼2009-03-13 22:00:16
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FZL_1122

金虫 (小有名气)
★
yangsitao(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助 3-15 22:00
我的课题也是分离多酚、黄酮和花色苷，看了国外一些文献，都是先用硅胶分，看了上面的各位虫虫分析，怎么不太提倡硅胶柱，是因为有损失？那大孔树脂呢？
刚刚开始课题，请大家指教！
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GOODlUCK!
18楼2009-03-14 09:33:56
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yangsitao

铁虫 (正式写手)
谢谢各位朋友的帮助，小弟我受益匪浅。想把剩余的金币给大家分了，人人都有份
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卖身，不卖肉。
19楼2009-03-15 21:56:09
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问610

金虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 3-16 00:01
我也在分离分析中草药中的黄酮组分，直接分离总黄酮是很有难度的，我试过，因为成分实在是太复杂了。我是先上大孔树脂梯度分离，把极性切成几段，然后再对每一段进行分离，这样就简单多了；接下来再用硅胶也比较容易分离了，硅胶的效果还不错，只是得重复上柱，或者要换2-3种展开剂，所以还是有点麻烦。
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问
20楼2009-03-15 23:38:06
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