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关于双酶切质粒的几个问题
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a5255661
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关于双酶切质粒的几个问题
已有2人参与
双酶切结果如下
两个目标条带,7617bp和711bp
1.酶切后直接电泳,这个拖尾正常吗?
2.由于两个条带来自同一个质粒,所以产物的物质的量是相等的。那么条带的亮度是不是只与条带的DNA的长度有关,7617bp是711bp大约10倍,所以图片上看起来7617bp也是711bp的10倍亮。
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2017-12-05 14:15:24
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hua_geduo
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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
a5255661: 金币+2,
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有帮助
2017-12-06 19:12:24
首先你的胶有问题,重新制胶跑吧,第二个问题一定程度这么理解是正确的,但是你这小片段亮度也太小了,重做吧,加上一个没有酶切的质粒做对照
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2楼
2017-12-05 17:01:35
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含笑少年。
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老铁,我觉得你这个是没切干净。。切的时间稍微长一点儿
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3楼
2017-12-05 19:16:20
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a5255661
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3楼
:
Originally posted by
含笑少年。
at 2017-12-05 19:16:20
老铁,我觉得你这个是没切干净。。切的时间稍微长一点儿
切了15小时
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4楼
2017-12-06 17:40:11
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质粒有问题,建议纯化
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你好
5楼
2017-12-06 20:46:22
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5楼
:
Originally posted by
1006641214
at 2017-12-06 20:46:22
质粒有问题,建议纯化
160/180 都是1.8了
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6楼
2017-12-07 15:42:28
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感谢参与,应助指数 +1
a5255661: 金币+18,
★★★★★
最佳答案, 成功了,谢谢
2017-12-07 20:50:33
酶切后纯化下试试
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7楼
2017-12-07 17:27:48
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learner_zyj
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专业: 生物化学
我也倾向于质粒不纯,可能混入了别的DNA
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8楼
2017-12-07 18:35:19
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