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morningwind

木虫 (著名写手)

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[交流] 【求助】芦丁的标准曲线？

用分光光度法做芦丁的标准曲线时，按照参考文献的做法，用硝酸铝显色，个别试管中有浑浊。即使澄清的液体在比色皿中过段时间也会有絮状物生成。这是怎么回事？谁有比较好的方法做标曲吗？

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1楼 2009-02-25 13:12:54

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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

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换种显色剂或者把浓度调低一点试试，你是用分光光度法做什么实验

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2楼2009-02-25 13:28:42

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suly13

金虫 (小有名气)

佐龙佑虎双花大红棍

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★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 2-25 20:06

2000版中国药典一部“槐米”项下“芦丁的含量测定”
【含量测定】  对照品溶液的制备  精密称取在120℃ 减压干燥至恒重的芦丁对照品200mg,置100ml 量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备  精密量取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6ml,加 5％亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法（附录Ⅴ B），在500nm 的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法  取本品粗粉约1g，于60℃干燥6 小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚120ml,加热回流至提取液无色，放冷，弃去乙醚液。再加甲醇90ml，加热回流至提取液无色，移置100ml 量瓶中，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml,置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至 6ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(μg) ，计算，即得。
本品于60℃干燥 6小时，含芦丁(C27H30O16) 槐花不得少于8.0％，槐米不得少于20.0％。

[ Last edited by suly13 on 2009-2-25 at 13:42 ]

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