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【求助】芦丁的标准曲线？
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| 用分光光度法做芦丁的标准曲线时，按照参考文献的做法，用硝酸铝显色，个别试管中有浑浊。即使澄清的液体在比色皿中过段时间也会有絮状物生成。这是怎么回事？谁有比较好的方法做标曲吗？ |
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2楼2009-02-25 13:28:42
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 2-25 20:06
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 2-25 20:06
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2000版中国药典一部“槐米”项下“芦丁的含量测定” 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在120℃ 减压干燥至恒重的芦丁对照品200mg,置100ml 量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6ml,加 5％亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法（附录Ⅴ B），在500nm 的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约1g，于60℃干燥6 小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚120ml,加热回流至提取液无色，放冷，弃去乙醚液。再加甲醇90ml，加热回流至提取液无色，移置100ml 量瓶中，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml,置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至 6ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(μg) ，计算 ，即得。 本品于60℃干燥 6小时，含芦丁(C27H30O16) 槐花不得少于8.0％ ，槐米不得少于20.0％。 [ Last edited by suly13 on 2009-2-25 at 13:42 ] |
3楼2009-02-25 13:37:46
4楼2009-02-25 13:46:11
tyjackie
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5楼2009-02-25 13:53:57
morningwind
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6楼2009-02-25 16:55:14
chenjiajiang198
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7楼2009-02-25 23:39:23
