| 查看: 488 | 回复: 0 | ||
wangyafeiy木虫 (初入文坛)
|
[求助]
GST融合蛋白纯化
|
|
请问高手，我原核表达GST融合蛋白后，用IPTG进行诱导，然后超声破碎，破碎之后和beads结合，发现不结合，目的蛋白被洗下来了，洗脱beads之后没有条带了。请问这是什么原因啊，该怎么改进？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
-
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
-
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
-
感觉普通人已经没办法玩了，躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
-
江苏省优青门槛
已经有20人回复
-
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了，可惜我的又挂了
已经有10人回复
-
面上项目计划书
已经有7人回复
-
面上项目计划书附件
已经有9人回复
-
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
-
NSFC-UNEP（与联合国环境规划署）合作项目
已经有33人回复
-
和伊朗人合作
已经有32人回复