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水性聚氨酯丙烯酸酯合成 已有2人参与
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在合成水性聚氨酯丙烯酸酯低聚物：加HEMA出现爬杆现象，怎么客服这种现象？合成的低聚物当时是白色的了，几小时后就编程红色，咖啡色，橙色的，有知道该问题及解决办法的大神或虫友么，求帮忙指导一下，万分感谢（下图是我合成的低聚物图片，和标准的乳白泛蓝相差很大啊，就是做不出来那种乳白泛蓝的分散液出来，求指导啊），万分感谢 发自小木虫IOS客户端 |
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mujing-123
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 之前也看过你的贴子。说实话我没有遇到过这种情况；个人看法如下：①你的体系软段是PEG，再用DMPA（量很高），这样得到的聚合物亲水性很强，很有可能你得到的WPU分身能在水中很好分散，得到近似完全透明的水溶液，这是有可能的，看你图片状态好像是完全透明状态；②你TEA中和太长时间了，DMPA量高，TEA量自然高，有胺在后期很可能会引起颜色变化，你的PU亲水性又那么强，近乎透明的乳液显现胺的颜色也很正常;③HEMA反应时间你可以通过NCO测试或粗糙的红外峰强对比下，寻找到合适的反应时间；④通过配比来看，只要丙酮加入合适，你的方案应该不会凝胶爬杆，但是你用的是PEG600，之前遇到过，若是PEG原料纯度不够，再合成PU时很容易暴聚，即使你的R值比较高，且有大量溶剂在时，但是我当时是用TDI，活性比IPDI高很多，所以你这里我不确定原料纯度是否影响很大。以上看法仅供参考。还是建议你，以后遇到这种情况，就对可能引起颜色变化的基团进行大量调整，多试验几个方案后确定下可能原因。 |
5楼2017-11-24 08:46:34
2楼2017-11-23 16:10:03
inititor
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3楼2017-11-23 18:34:10
lapuland
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4楼2017-11-23 22:51:53
Mr.Z_小小
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6楼2017-11-24 09:14:53
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首先非常感谢你的细心的回帖，其次我想再向你咨询几个问题：1.一般都是加入HEMA后，反应液体粘度增大，而等反应液体冷却到40度就是加入TEA之前，粘度比较大，我想问下哪个时候加入丙酮比较好？我也尝试过将每种单体都溶入在5g的丙酮中，然后再加料，结果还是凝胶爬杆。2.当加入HEMA后，约5-10分钟就会开始出现凝胶爬杆，这个时候我应该怎么做，避免进一步凝胶爬杆，我尝试过降温，继续加丙酮，停止搅拌，然后最后还是凝胶了。3.加入封端剂HEMA后，是搅拌让其反应还是不搅拌让其自行反应，哪种方式比较好？4.我这个合成的低聚物没有加其余的像1.4-丁二醇之类的扩链剂，是否对合成的低聚物乳液颜色有影响？5.我用甲苯二正丁胺检测NCO基团时，每次检测所消耗的盐酸越来越少，就是说刚开始滴定，消耗9.6ml盐酸，第二次滴定7.3ml，而第三次0.5ml不到就变色了，而这个时候HEMA都还没开始加，和理论值相差特别大，不清楚原因……求虫友百忙之中抽点时间分析指导一下，万分感谢 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2017-11-24 10:58:45
8楼2017-11-24 10:59:46
mujing-123
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9楼2017-11-24 13:54:15
10楼2017-11-24 14:30:24
