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wjaclen

银虫 (正式写手)

[求助] 水性聚氨酯丙烯酸酯合成 已有2人参与

在合成水性聚氨酯丙烯酸酯低聚物:加HEMA出现爬杆现象,怎么客服这种现象?合成的低聚物当时是白色的了,几小时后就编程红色,咖啡色,橙色的,有知道该问题及解决办法的大神或虫友么,求帮忙指导一下,万分感谢(下图是我合成的低聚物图片,和标准的乳白泛蓝相差很大啊,就是做不出来那种乳白泛蓝的分散液出来,求指导啊),万分感谢

水性聚氨酯丙烯酸酯合成


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非淡泊无以明志,非宁静无以致远
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wjaclen

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by mujing-123 at 2017-11-24 08:46:34
之前也看过你的贴子。说实话我没有遇到过这种情况;个人看法如下:①你的体系软段是PEG,再用DMPA(量很高),这样得到的聚合物亲水性很强,很有可能你得到的WPU分身能在水中很好分散,得到近似完全透明的水溶液,这 ...

首先非常感谢你的细心的回帖,其次我想再向你咨询几个问题:1.一般都是加入HEMA后,反应液体粘度增大,而等反应液体冷却到40度就是加入TEA之前,粘度比较大,我想问下哪个时候加入丙酮比较好?我也尝试过将每种单体都溶入在5g的丙酮中,然后再加料,结果还是凝胶爬杆。2.当加入HEMA后,约5-10分钟就会开始出现凝胶爬杆,这个时候我应该怎么做,避免进一步凝胶爬杆,我尝试过降温,继续加丙酮,停止搅拌,然后最后还是凝胶了。3.加入封端剂HEMA后,是搅拌让其反应还是不搅拌让其自行反应,哪种方式比较好?4.我这个合成的低聚物没有加其余的像1.4-丁二醇之类的扩链剂,是否对合成的低聚物乳液颜色有影响?5.我用甲苯二正丁胺检测NCO基团时,每次检测所消耗的盐酸越来越少,就是说刚开始滴定,消耗9.6ml盐酸,第二次滴定7.3ml,而第三次0.5ml不到就变色了,而这个时候HEMA都还没开始加,和理论值相差特别大,不清楚原因……求虫友百忙之中抽点时间分析指导一下,万分感谢

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非淡泊无以明志,非宁静无以致远
7楼2017-11-24 10:58:45
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木木虫.com

新虫 (初入文坛)

虽然不明白,但可以给你点赞

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2楼2017-11-23 16:10:03
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inititor

新虫 (正式写手)

3楼2017-11-23 18:34:10
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lapuland

铜虫 (正式写手)

虽然我也不懂,但是肯定是存在生色基团,估计被氧化的可能比较大

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4楼2017-11-23 22:51:53
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