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溶液聚合制备聚丙烯酰胺
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在实验室合成聚丙烯酰胺一直失败 步骤是 丙烯酰胺配成溶液 30度搅拌5分钟 加入过硫酸钾/过硫酸铵溶液 两个都试过了 全程氮气保护 虽然气量不是很大 而且是插入液面下保护的 逐步升温到90度 搅拌三个小时 都没有任何反应 还是溶液 并没有变黏 我实在不明白是怎么回事 请各位老师大神帮帮忙 不知道是不是单体和引发剂的量不对 请问一般应该是多少量才能做出来絮凝剂呢 发自小木虫IOS客户端 |
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kzx_33
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Yume923(无视军团代发): 金币+3, 谢谢回帖交流 2017-11-15 22:58:42
Yume923(无视军团代发): 金币+3, 谢谢回帖交流 2017-11-15 22:58:42
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edta，0.05%。氨水调到ph到9。过硫酸氨，0.1%。aibn，0.1%。通氮气15分钟，然后迅速加入硫酸氢钠，0.05%。封口，保温下反应，切记不要搅拌。反应四个小时左右。然后水浴中与80度反应三个小时左右。这个办法可以制备800～1200万左右的分子量的聚丙烯酰胺。谁解乘百分之25左右的阴离子聚丙烯安之后分质量可以达到1500到2000万。至于要自备更高分子量的产品，只需要使用双官能引发剂，最终分子量可以达到3000万到3500万。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-11-15 22:20:16
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2楼2017-11-15 21:59:39
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3楼2017-11-15 22:02:37
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我是研究生做毕业设计 看的是文献上写的方法 完全做不出来 做非离子型的絮凝剂 您说的这个工业制法我怕实验室做不出来 而且也不知道怎么写论文 还是十分感谢您！如果您还有什么推荐的实验室方法请再指导一下 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-11-16 10:46:49
