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毕赤酵母表达 已有1人参与
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各位战友,我用毕赤酵母GS115表达72KD左右的蛋白,用了组成型表达和诱导型表达,rt水平很高,但蛋白检测不到。因为用的分泌肽,但上清中没有蛋白,破了胞,胞内也没有任何我要的蛋白。所以是我的蛋白翻译出现了问题,还是折叠过程除了问题,都被降解干净了?还是有别的原因?望各位帮忙分析分析!急着毕业! 发自小木虫Android客户端 |
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孤鸿豪豪
新虫 (著名写手)
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8楼2018-09-14 15:26:20
2楼2017-11-28 15:16:39
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rt 的话用的是设计基因内部的RT 引物,发现相对于内参基因ACT ,我的蛋白基因转录水平要高出十几倍,但是就是检测不到蛋白。 没有做多拷贝的筛选,这个很重要吗? 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-11-29 15:30:21
4楼2018-02-27 15:58:25













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