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XL雪

新虫 (初入文坛)


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跑胶的问题
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检测DNA的质量,用琼脂糖跑胶,连续好几次都是这样的情况是为什么?主要两个问题1.为什么marker跑的这么慢(以前跑的marker没有这样的情况)?2.到底有没有DNA?

跑胶的问题


跑胶的问题-1


跑胶的问题-2


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奇点林夕

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
maker没跑开,可能是胶浓度的问题,也有可能是1×TAE水该换了,不然不可能跑成这样,图看上去应该有基因组的,浓度不高,但可以继续往下做做看

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5楼2017-11-04 12:36:51
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XL雪

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 奇点林夕 at 2017-11-04 12:36:51
maker没跑开,可能是胶浓度的问题,也有可能是1×TAE水该换了,不然不可能跑成这样,图看上去应该有基因组的,浓度不高,但可以继续往下做做看

谢谢你。我试着按你的做一下。

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6楼2017-11-04 15:50:05
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XL雪

新虫 (初入文坛)


送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by XL雪 at 2017-11-04 15:50:05
谢谢你。我试着按你的做一下。
...

对了你说的可能有基因组,是dna吗?我问了两个师兄,一个师兄说可能是DNA,另一个说不可能是,因为不可能跑那么远。

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7楼2017-11-04 15:51:45
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酷莱博

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
marker是多大的,电压高一些。看看你的电泳槽的电极那起泡速度快不快。刚开始没细看,没发现你那marker,一点没跑开。楼上讲的对。常规的marker都小。DNA怎么都几十k,应该在marker上面。跑到下面的可能就是RNA了

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8楼2017-11-06 21:24:17
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酷莱博

新虫 (小有名气)


什么样品,什么方法提的

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9楼2017-11-06 21:24:37
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hbabc2楼
2017-11-04 11:00   回复  
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