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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 跑胶的问题
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XL雪

新虫 (初入文坛)
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跑胶的问题
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检测DNA的质量，用琼脂糖跑胶，连续好几次都是这样的情况是为什么？主要两个问题1.为什么marker跑的这么慢（以前跑的marker没有这样的情况）？2.到底有没有DNA?

跑胶的问题


跑胶的问题-1


跑胶的问题-2


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1楼 2017-11-04 10:59:06
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奇点林夕

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
maker没跑开，可能是胶浓度的问题，也有可能是1×TAE水该换了，不然不可能跑成这样，图看上去应该有基因组的，浓度不高，但可以继续往下做做看

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5楼2017-11-04 12:36:51
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XL雪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 奇点林夕 at 2017-11-04 12:36:51
maker没跑开，可能是胶浓度的问题，也有可能是1×TAE水该换了，不然不可能跑成这样，图看上去应该有基因组的，浓度不高，但可以继续往下做做看

谢谢你。我试着按你的做一下。

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XL雪
6楼2017-11-04 15:50:05
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XL雪

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by XL雪 at 2017-11-04 15:50:05
谢谢你。我试着按你的做一下。
...

对了你说的可能有基因组，是dna吗？我问了两个师兄，一个师兄说可能是DNA，另一个说不可能是，因为不可能跑那么远。

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7楼2017-11-04 15:51:45
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酷莱博

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marker是多大的，电压高一些。看看你的电泳槽的电极那起泡速度快不快。刚开始没细看，没发现你那marker，一点没跑开。楼上讲的对。常规的marker都小。DNA怎么都几十k，应该在marker上面。跑到下面的可能就是RNA了

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8楼2017-11-06 21:24:17
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酷莱博

新虫 (小有名气)
什么样品，什么方法提的

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9楼2017-11-06 21:24:37
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hbabc2楼
2017-11-04 11:00   回复  
XL雪(金币+2): 谢谢参与
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落单候鸟14713楼
2017-11-04 11:00   回复  
XL雪(金币+2): 谢谢参与
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jerry_19854楼
2017-11-04 11:00   回复  
XL雪(金币+1): 谢谢参与
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