| 查看: 1020 | 回复: 3 | |||
[交流]
red同源重组
|
|
我用重组方法敲除基因,检验引物显示基因已被frt位点取代,但我用多对被敲基因内部的序列为引物却仍能够p出条带,怎么回事,多对引物中有一对除了目标条带,还出现杂带(引物特异性问题),这样到底敲除了没? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
2楼2018-01-03 21:56:24
3楼2018-01-03 21:59:47
Jianxiao_H
金虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 17.8
- 散金: 681
- 红花: 14
- 帖子: 916
- 在线: 285.6小时
- 虫号: 2468943
- 注册: 2013-05-17
- 性别: GG
- 专业: 微生物学

4楼2018-01-04 00:44:57













回复此楼