| 查看: 1055 | 回复: 3 | |||
[交流]
red同源重组
|
|
我用重组方法敲除基因，检验引物显示基因已被frt位点取代，但我用多对被敲基因内部的序列为引物却仍能够p出条带，怎么回事，多对引物中有一对除了目标条带，还出现杂带(引物特异性问题)，这样到底敲除了没？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有106人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
2楼2018-01-03 21:56:24
3楼2018-01-03 21:59:47
Jianxiao_H
金虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 17.8
- 散金: 681
- 红花: 14
- 帖子: 916
- 在线: 285.6小时
- 虫号: 2468943
- 注册: 2013-05-17
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
4楼2018-01-04 00:44:57
