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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)

[交流] red同源重组

我用重组方法敲除基因,检验引物显示基因已被frt位点取代,但我用多对被敲基因内部的序列为引物却仍能够p出条带,怎么回事,多对引物中有一对除了目标条带,还出现杂带(引物特异性问题),这样到底敲除了没?

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盈盈水间10

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
TA克隆测序看看是否是非特异性扩增?
2楼2018-01-03 21:56:24
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盈盈水间10

新虫 (初入文坛)

TA克隆测序了吗
3楼2018-01-03 21:59:47
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Jianxiao_H

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
非特异扩增。鉴定用基因上下游+抗性片段内的引物就好了呀、
多少辛酸不可告人。
4楼2018-01-04 00:44:57
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