应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » sephadex LH-20纯化过完大孔柱的多酚粗提物
111/2返回列表12下一页
查看: 1324  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

niyyhh

新虫 (小有名气)

[求助] sephadex LH-20纯化过完大孔柱的多酚粗提物

如题，请教大家一下，过凝胶柱能用梯度洗吗？凝胶在不同溶剂中的溶胀程度不一样，梯度洗不就有问题吗？还有，我准备分离多酚化合物，极性大，是不是就不能用纯甲醇做洗脱剂。   分离小白一个，先谢谢大家了

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2017-10-18 16:19:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ZHANGUM

新虫 (小有名气)
LH20同时具有分子筛和吸附柱层析（溶剂选择不同，可正相或者反相），LH20对极性接近但结构类型不同的化合物分离度好，对结构类似的化合物分离不是太好。LH20的上样量不大，所以可用于后期分离或者制备液相前样品除杂用。

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2017-10-28 10:48:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

sun123peng

新虫 (小有名气)
才接触植化，建议百分之九十等度冲，别着急，凝胶越慢越好。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2017-10-18 19:50:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niyyhh

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sun123peng at 2017-10-18 19:50:20
才接触植化，建议百分之九十等度冲，别着急，凝胶越慢越好。

谢谢呢

发自小木虫Android客户端
回复此楼
3楼2017-10-20 21:47:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyh701

新虫 (小有名气)
凝胶分离是分子筛原理，跟极性应该没多大关系吧   我们一般不会梯度洗脱

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

niyyhh
4楼2017-10-21 22:38:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akber123

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

niyyhh
5楼2017-10-22 00:08:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niyyhh

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by lyh701 at 2017-10-21 22:38:34
凝胶分离是分子筛原理，跟极性应该没多大关系吧   我们一般不会梯度洗脱

谢谢啊，我看到有些贴子说梯度洗可以起到反相作用

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2017-10-26 20:42:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niyyhh

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by akber123 at 2017-10-22 00:08:44
凝胶按分子大小分化合物的，一般等度洗脱，过柱子流速要小一点，一般调一分钟一滴。另外分离多酚类化合物建议你过 聚酰胺柱

实验室只有凝胶，聚酰胺好像也挺贵的，等度洗，一般用多大浓度的呢？我60%洗出一个比较纯的物质，如果再用这个样上凝胶进行再次分离纯化，该用多大浓度的洗呢？小菜鸟求帮忙了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-10-26 20:45:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akber123

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2017-10-27 12:35:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niyyhh

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by akber123 at 2017-10-27 12:35:05
据我所知，这个看你目标化合物，你在60%能分纯物质，很厉害了，凝胶柱能分纯物质很有难度的，我觉得你可以继续这个梯度。我呢，凝胶柱一般是用在化合物的粗分段，然后再用硅胶住，制备柱来纯化物质。加油！
...

谢谢，加油加油

发自小木虫Android客户端
回复此楼
10楼2017-10-29 18:00:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 niyyhh 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急 +3 gltch 2026-08-12 3/150 2026-08-12 13:25 by dcqxinyang
[基金申请] FileCode能看出啥？ +7 要乐观耀哥 2026-08-10 19/950 2026-08-12 10:55 by 要乐观耀哥
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +8 Tide man 2026-08-10 9/450 2026-08-11 20:39 by beefly
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 好奇怪的filecode +4 布布和一二 2026-08-08 5/250 2026-08-10 14:20 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于filecode，很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变，有变的大神么？ +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭