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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于使用聚丙烯酰胺凝胶进行DNA电泳
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灰原哀控

新虫 (小有名气)

[交流] 关于使用聚丙烯酰胺凝胶进行DNA电泳

我遇到了一件匪夷所思的事。
大家都懂的，Western blot电泳这一步，蛋白样品都是垂直向下跑的，我拿相同的这套设备配了DNA电泳专用的聚丙烯酰胺凝胶，上样为PCR产物DNA，竟然发现样品没有向下跑，而是横着向相邻的上样孔跑！所有的DNA样品都是这种情况！
我怀疑是上样缓冲液的问题，后来查了一下，别人用的也是DNA loading buffer，应该没有错误，但是为何蛋白质向下跑，而DNA横着跑呢？
虫友们能否解释一下？还有，该怎样做才能让DNA向下跑？
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1楼 2017-10-06 16:41:11
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lantian999

新虫 (初入文坛)
★
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
很巧，刚刚跑完DNA聚丙烯电泳，看到了你的帖子，我的是垂直向下跑的

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3楼2017-10-06 16:52:55
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bsese

至尊木虫 (文坛精英)
祝好！！祝好运连连！！

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13楼2017-10-06 18:15:13
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petty04

新虫 (职业作家)
上图看看

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14楼2017-10-06 22:51:05
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ntdxwh

金虫 (小有名气)
点样失误
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15楼2017-12-12 20:24:10
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ntdxwh

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是渗样造成的
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16楼2017-12-12 20:29:04
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儿戏594808

新虫 (初入文坛)
该不会是有人动了正负极吧？

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17楼2018-02-20 07:50:24
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先你要确定你胶没问题，电极没搞反，跑核酸的话，用的非变性PAGE（native-PAGE），不加SDS，DNA loading buff肯定也是没问题的。自己仔细在撸一遍实验流程。
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18楼2018-02-20 16:31:32
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gengxin602楼
2017-10-06 16:47   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
祝福
dongmings4楼
2017-10-06 16:57   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
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jdryy225楼
2017-10-06 17:07   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
nicenicey6楼
2017-10-06 17:14   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
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nono20097楼
2017-10-06 17:26   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
远方的游子6128楼
2017-10-06 17:28   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
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spc089楼
2017-10-06 17:31   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
祝福 发自小木虫IOS客户端
tzynew10楼
2017-10-06 17:32   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
aishida11楼
2017-10-06 17:36   回复  
灰原哀控(金币+5): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
超级老快12楼
2017-10-06 17:41   回复  
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