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sod,pod测定是遇到的问题 已有2人参与
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在测定sod的过程中,由于第一批用试剂盒测定的数据不好,只能重新测了,其中2个梯度的材料总共只剩下0.2g叶片材料保存于-80,其他3批材料还有还有0.6g,所以只能按比例减少用量来测定,一共还要测定sod,pod,cat,可溶性糖,Pro,叶绿素含量,mda,任务多,材料少,现在正在探索用0.05g材料去实验,有没有大神懂用的材料少可不可以测定出结果来。 现在的主要问题是我的磷酸缓冲液是0.05mol,ph=7.8的,研磨完液体就会变成红棕色,这样的酶液还能不能用是不是已经失活了还能不能测定?而且很快就会变色,会不会是因为室温太高了造成的?现在由于材料有限,只能讲上清液稀释才够用,稀释之后影响测定结果吗,还是直接用0.05g材料加入5ml缓冲液测定呢?还有就是在4000lx的光下反应8分钟时A0=0 8,按照实验说明就应该停止反应了,可是其他测定管还没有变色,看不出有没有大道50%的抑制率,不明白50%抑制率是一个什么标准。求大神指点,问题有点多 发自小木虫Android客户端 |
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氚核
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- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
5楼2017-09-28 21:58:53
氚核
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
甜筒D(晋鹏代发): 金币+2, 鼓励回帖交流~欢迎常来农林版交流经验~ 2017-09-28 21:26:03
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研磨完的颜色要看你具体的材料是啥。另外根据楼主的描述,建议提取液中添加适量PVP防止组织中的酚氧化产生别的颜色干扰结果。另外,材料一般可以成比例减少用量,但最好保证材料质量和提取液的比例不变,后面公式计算活性时再乘减少的倍数即可。祝好! 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-09-28 20:31:29
3楼2017-09-28 21:15:35
4楼2017-09-28 21:25:23













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